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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'acide oxyisopropylphos 

 phinique. Note de M. C. 3Iarie, présentée par M. H. Moissan. 



« Cet acide (') donne deux séries de sels : des sels neutres et des sels 

 acides parmi lesquels j'ai préparé les suivants : 



« Sels de sodium : a. Sel neutre : PO^H Na-(C'H^O), 5 H'-O. - Ce corps esl es.lrè- 

 meraent soliible dans l'eau el cristallise de sa solution sirupeuse en masses confuses; 

 l'alcool ne le précipite pas de ses solutions. Les cristaux essorés sont efflorescents et 

 perdent leur eau complètement à 100°; le sel reste ensuite inaltéré jusqu'à 2io''-220'', 

 température à laquelle il commence à se décomposer en dégageant de l'hydrogène 

 phosphore. 



» b. Sel acide : PO^H^Na (CH^O), eFPO. On sature l'acide par la soude en 

 présence d'hélianthine et l'on précipite la solution concentrée par l'alcool. Le sel ainsi 

 obtenu est efflorescent et perd toute son eau à 100°. ChaufTé progressivement dans un 

 courant de CO' il ne perd pas de poids jusqu'à 100°; à ce moment il y a départ d'acé- 

 tone 6t d'eau, et ceci lentement jusqu'à ce que la perte atteigne 23 pour 100 à 2oo"-2io°. 

 La décomposition ne peut d'ailleurs être poussée plus loin sans devenir plus profonde 

 ainsi que l'indique l'apparition de PIP. 



» Les titrages acidimétriques montrent que le sel ainsi décomposé, sensiblement 

 neutre à la phtaléine et à l'hélianthine aussitôt après sa dissolution, reste neutre à 

 l'hélianthine après ébullition avec un excès d'acide titré; mais l'apparition d'une aci- 

 dité à la phtaléine indique nettement qu'il y a eu hydrolyse et caractérise le corps 

 étudié comme un pyro-dérivé. 



» En outre les réactions analytiques du sel, immédiatement après sa dissolution, 

 sont 1res didèrentes de celles de l'acide oxyphosphinique dont il dérive etde celles de 

 PO^H^ C'est ainsi qu'il ne réduit que lentement IlgCl- et ne précipite pas l'azotate 

 d'argent. Peu à peu, par suite de l'hydrolyse, les réactions des phosphiles apparaissent 

 nettement, et, si l'on opère sur les solutions complètement hydrolysées obtenues par 

 ébullition avec un excès d'acide et neutralisées, celles-ci présentent toutes les pro- 

 priétés caractéristiques des phosphites alcalins. 



11 Le mode de formation, les propriétés acidimétriques, la formation d'acétone par 

 ébullition avec un acide étendu et ses diverses réactions qualitatives caractérisent ce 

 corps comme le sel de sodium d'un acide mixte formé d'après la réaction 



aPO'H^NaC'H^O = P2 05tPNa2(C'H«0) 4- H'^0 -t- C»H«0. 



» La perte de poids exigée par cette formule est de 23,4 pour 100 et correspond à 



(') Comptes rendus, I. CXXXIV, p. 847- 



