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» Si l'on projette peu à peu dans l'acide sulfurique (lo parties) l'éther A (i partie) 

 celui-ci se dissout graduellement par l'agitation en communiquant au liquide acide 

 une coloration rouge cerise foncé sans élever notablement sa température. Quand la 

 dissolution est efTectuée, on projette le liquide coloré sur de la glace; il se décolore 

 en passant par une série de teintes : violet, rose, etc., en même temps qu'il se précipite 

 un solide blanc. 



» On filtre, on lave à l'eau puis à l'alcool froid et l'on fait cristalliser dans l'alcool 

 bouillant. 



» Le corps ainsi obtenu a bien la composition de l'éther B : les données 

 analytiques et cryoscopiques (acide acétique) concordent parfaitement 

 avec la formule indiquée. 



» ]j'éther B est un corps blanc, très bien cristallisé, fondant sans dé- 

 composition à i39°-i4o°, c'est-à-dire quelques degrés plus bas que l'é- 

 ther A (146°). Il est insoluble dans l'eau froide, peu soluble dans l'alcool 

 froid d'où il est reprécipité par l'eau, assez soluble dans l'alcool bouillant, 

 peu soluble dans les solvants organiques froids, très soluble dans la pyri- 

 dine.- L'acide acétique le dissout assez bien pour |)ermettre de faire une 

 détermination cryoscopique et l'abandonne par évaporation en très jolis 

 cristaux brillants prismatiques. Cet éther est insoluble dans les acides mi- 

 néraux étendus et froids, soluble sans altération dans les acides concentrés; 

 il est soluble dans les alcalis, les carbonates alcalins et l'ammoniaque. 



» Action de tapotasse. — ]° La potasse aqueuse étendue est sans aucune 

 action sur l'éther A, mêine à l'ébullition ; au contraire, l'éther B s'y dis- 

 sout facilement. Par addition d'un acide minéral, l'éther B se reprécipite 

 sans altération ; il se comporte donc comme un acide. Bien plus, si l'on 

 emploie une quantité connue de potasse titrée et qu'on opéré l'addition 

 d'acide en présence de phlaléine, l'éther B se comporte, au point de vue 

 du virage, comme un acide faible : le virage correspond à la formation 

 d'un dérivé monopotassé de l'éther B. 



» 2° Si l'on prolonge le contact de l'alcali aqueux ou si l'on porte à 

 l'ébullition la solution aqueuse du dérivé potassé, il subit une transforma- 

 tion particulière sur laquelle je reviendrai plus tard ; la liqueur prend une 

 coloration rouge foncé, et par acidification on obtient un solide blanc jau- 

 nâtre soluble dans l'alcali avec la teinte rouge primitive. 



» 3° Si l'on dissout l'éther B dans un excès d'alcali et que l'on porte 

 quelques minutes à l'ébullition, l'éther est saponifié et, si l'on projette dans 

 un acide étendu, l'acide correspondant se précipite. 



» L'acide dicélonique CH^— C(AzC'=H5) — GO — CH^— CO — CO^H est un corps 

 blanc cristallin se décomposant vers i32<'-i33'' avec dégagement gazeux, insoluble 



