SÉANCE DU 5 MAI 190-^.. I o65 



dans l'eau mais soluble dans l'alcool. On i)eul le liirer en présence de phtaléine. Son 

 Sel de potassium donne, avec l'azotate d'argent, un précipité blanc gru-nu sans réduc- 

 tion immédiate à froid, avec production d'un miroir métallique à chaud. 



» L'hydrazone de cet acide s'obtient très facilement et cristallise très bien dans les 

 solvants organiques, daris l'alcool chaud, |)ar exemple; elle se décompose vers i45°. 



» III. J'ai soumis à l'aclion de l'acide sulfurique pur à66°B. les dérivés 

 analogues à l'éliier A, différant de celui-ci soit par le radical alcoolique, 

 soit par le radical phényliiTiiné, et j'ai observé les apparences suivantes : 



» f.'éther 



CIP— (:(Az.C«H'.CH3) — CO-Cir--C(Az.C«H-.ClP)— CO^G'MIS 



qui ne diffère de l'éther A que par le groupe imiué, se comporte comme 

 lui : il se dissout dans l'acide sulfurique avec une coloration de teinte 

 voisine et l'on obtient par précipilation dans l'eau glacée un corps plus 

 fusible (132° au lieu de 194°) et plus soluble dans les solvants que le corps 

 primilifpresenL.ini les propriétés de l'éther B, en particulier soluble comme 

 lui dans les alcalis étendus et froids. 



» Au contraire, si l'on soumet à la même action les autres éthers (amy- 

 lique actif, isoamylique, allylique), ils se dissolvent dans l'acide mais sans 

 coloration ou avec une coloration faible et, par précipitation sur la glace, 

 on récupère le produit initial inaltéré. 



» Si maintenant oti emploie, au lieu d'acide à 66° B., de l'acide sul- 

 furique chargé d'anhydride (aS ou 5o pour 100), tous les éthers se dis- 

 solvent avec des colorations voisines d'un rouge plus ou moins violacé; mais, 

 par l'action île l'eau glacée, il ne se précipite plus rien : les produits for- 

 més restent dissous clans la liqueur acide; il n'est pas impossible que dans 

 ces conditions l'élimination du radical aromatique ait été plus complète et 

 que le corps formé soit l'éther pyruvylpyruvique encore inconnu. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'action rnutuelie des chlorures d'acides et du 

 méthanal. Note de M. Marcel Descudé, présentée par M. A. Haller. 



« Après avoir établi (' ) que, d'une façon tout à fait générale, le chlo- 

 rure de zinc provoquait presque instantanément la combinaison d'un 

 chlorure d'acide (gras ou aromatique) R - CO Cl, avec le méthanal polymé- 



('; Comptes rendus, 24 mars 1902. 



C. R., 1902, i" Semestre. (T. CXXXIV, N" 18 ) l4o 



