lo6H ACADÉMIE DES SCIENCES. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons du tétrazoditolylsulfite de 

 sodium avec les aminés aromatiques et les phénols, et leur transformation 

 en colorants azoïques. Note de MM. A. Seyewetz et Biot, présentée 

 par M. A. Haller. 



» Nous avons reconnu que les aminés aromatiques peuvent donner, avec 

 le tétrazoditolylsulfite de sodium, des combinaisons non colorantes trans- 

 formables en colorants azoïques, par l'action di' la bimière ou par ébulli- 

 tion prolongée avec l'alcool. Nous avons élucidé la théorie de celte 

 transformation. 



» Combinaison avec l'aniline et les lohiidines. — En mélangeant des solutions 

 aqueuses, saturées à froid, de tétrazotolj'lsulfite de sodium et de ciilorhydrate d'ani- 

 line ou de paraloluidine, il se précipite une matière pulvérulente jaune, cristallisant 

 dans l'eau alcoolique au tiers, en paillettes brillantes. Avec rorlhotoluidine, le préci- 

 pité cristallise en aiguilles rouges. 



» Ces diverses substances se décomposent sans fondre vers 160°, sont très peu so- 

 lubles dans l'eau ou l'alcool froids, assez solubles à chaud, insolubles dans l'éther, le 

 benzène, le chloroforme. 



» Les acides étendus les décomposent lentement à l'ébullition avec dégagement 

 d'acide sulfureux. Les solutions alcalines les dissolvent, et elles peuvent être repréci- 

 pitées de ces solutions par un acide. A chaud, les alcalis les dissocient et régénèrent 

 l'aminé et le tétrazoditoljlsulfîte alcalin. 



» Des papiers imprégnés de solutions alcalines de ces substances se colorent très 

 rapidement à la lumière en jaune orangé. On obtient la même transformation à l'obscu- 

 rité par ébullilion prolongée des solutions alcooliques ; elle se produit avec dégage- 

 ment de gaz sulfureux. 



» On peut alors isoler les matières colorantes formées; nous les avons identifiées 

 aux colorants azoïques obtenus par l'action de l'aniline ou des toluidines sur le tétrazo- 

 dilolyle. 



» Combinaison avec la paraphénylènediamine. — Nous avons vérifié sur la 

 />.-phénylènediamine que les diamines se comportent comme les monamines. On ob- 

 tient dans ce cas une poudre jaune verdâtre dont les propriétés sont comparables à 

 celles des combinaisons précédentes. 



» Combinaison avec /'a- et la '^-naphty lamine. — Les naphtylamines réagissent sur 

 le tétrazoditolylsulfite de sodium dans les mêmes conditions que les aminés précé- 

 dentes. Après purification du produit brut par dissolution dans l'eau alcoolique au |, 

 on obtient des cristaux microscopiques jaune clair dont les propriétés sont tout à fait 

 analogues à celles des combinaisons décrites plus haut. 



» Combinaison avec V^-éthylnaphtylamine. — Quand on mélange des solutions 

 ai|ueuses de tétrazoditolylsiilfiie de sodium et de chlorhydrate d'a-éthylnaphtylamine. 



