SÉANCE DU 12 MAI 1902. II II 



alcalino-terreux, j'ai pu vérifier que ces métaux ne se combinent à l'azote 

 qu'à une température beaucoup plus élevée que pour l'hyclrogène, et que 

 les azotures formés sont beaucoup plus stables que les hyclrures. L'ab- 

 sorption de l'azote ne commence guère qu'à 600", et l'azoture formé est 

 indécomposable à 1000°, température à laquelle les hydrures sont très 

 fortement dissociés. 



» Si, au lieu de partir des alliages, on met l'azote en présence des 

 hydrures, on constate que, à froid, les hydrures de baryum et de strontium 

 condensent une certaine quantité d'azote, comme ils le font pour l'hydro- 

 gène. Vers 600°, l'hydrogène de ces deux hydrures est partiellement 

 déplacé par l'azote ; mais, pour le calcium, la transformation de l'hydrure 

 en azoture n'a lieu que vers 700", c'est-à-dire au-dessus de la température 

 de dissociation de l'hydrure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de V anthraquinone obtenus dans 

 r action du hioxyde de sodium sur les aloïnes et leurs produits halogènes. 

 Note de M. E. Léger, présentée par M. H. Moissan. 



« Action de ^a."^ O^ sur la barbaloïne et l' isobarbaloïne . — Si l'on projette 

 Na-0^ dans une solution d'aloïne maintenue sur le bain-marie, une réac- 

 tion vive se déclare et le liquide prend une coloration rouge foncé. Le 

 produit précipité par H Cl ou SO'H" dilué est purifié par des cristallisa- 

 tions successives dans le toluène et l'alcool méthylique. De ce dernier sol- 

 vant, il se dépose en aiguilles jaune orangé, brillantes, anhydres, peu 

 solubles, possédant tous les caractères de l'aloémodine de MM. Tschirch (') 

 etOEsterle(-). 



» La composition (^^) est la même, qu'il provienne de l'une quelconque 

 des deux aloïnes. Dans un cas, il fond à 224°, 5-225", 5 (corrigé); dans 

 l'autre, à 224" (corrigé). Il y a donc identité entre les produits des deux 

 origines. 



» Bien que ce corps présente la composition d'une trioxyméthylantlira- 

 quinone, il n'a fourni à M. OEsterle qu'un dérivé diacétylé. Il était donc 

 intéressant de rechercher si le corps examiné renfermait 2 ou 3 OH. Cette 



(') Berichte der cl. pharm. Gescll., t. VIII, p. 174. 



(') Archiv der Pharm., 1899, p. 81. 



(') Nous publierons ailleurs les analyses de tous les corps décrits dans cette Note. 



