SÉANCE DU 12 MAI 1902. IIl3 



la réaction cristallise de l'alcool métliylique en longjnes aiguilles jaune 

 orani^é pâle, anhydres, fusibles à 238° (corrigé), sublimables. Ce dérive, 

 identique pour les deux aloïnes, se dissout dans les alcalis avec une colo- 

 ration jaune orangé et dans SO*Ii- concentré avec une belle coloration 

 violette. L'analyse conduit à la formule C'°H'-0% qui peut s'écrire 



OGH^ 



CH CO G 



011 -G 

 IIG 



CH 

 C-CH^ 



X/gX/cX/- 



CH GO C 

 OH 



» La position des groupes substitués est indéterminée. Ce corps repré- 

 sente l'éther méthyliqne d'ime trioxyméthylanlhraquinone. Je lui donnerai 

 le nom provisoire de méthylnalaloémodine. Chauffé avec Zn, il donne un 

 carbure cristallisé en lamelles à reflets A'erdàtres qui, oxydé par CrO', se 

 change en un corps soluble dans AzH' dilué comme l'est l'acide anthra- 

 quinonecarbonique. Chauffé avec HCl à 170°, il se change en un composé 

 (^(sjjioQs ^^•^^ qijg jg nommerai nataloémodine, cristallisant dans l'alcool 

 métliylique en longues aiguilles rouge orangé foncé, renfermant H-O, fu- 

 sibles à 220°, 5 (corrigé) au lieu de 238°, donnant avec SO*H^ concentré 

 une coloration rouge-groseille et non violette, et avec NaOH une coloration 

 violette et non rouge orangé. 



)) En même temps que la méthylisoxychrysasine il se forme, dans l'ac- 

 tion de Na^O^ sur les aloïnes, des corps doués des propriétés des pentoses 

 et possédant notamment le pouvoir rotatoire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel acide diniéthylglularique. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. A. Haller. 



« J'ai montré, dans une Note précédente, que la condensation de l'éther 

 bromoisobutyrique avec le Irioxyméthylène fournit l'oxypivalate d'éthyle, 

 bouillant à 85°-87° sous 16'"'". 



M Celui-ci réagit sur le pentabromure de phosphore et donne le bromo- 

 pivalate d'éthyle, qui bout à 83°-84° sous 20°"". Le rendement en éther 

 brome est assez faible et ne dépasse pas 35 pour 100, fait qui tient à ce que 



c. K., 1902, I" Semestre. (T. CXXXIV, N" 19.) l46 



