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recours au sel polassique et, quoique les rendements ne soient pas bons, 

 j'ai pu pourtant préparer une petite quantité de dicétone isopropylée. 



» Dans cette réaction avec le sel de polassiura, la présence d'alcool ne semble pas 

 être défavorable, car je n'ai constaté là formation d'aucun produit de dédoublement : 

 6e de potassium sont dissous dans 6os d'alcool absolu, puis, après refroidissement, 

 j'ajoute 25e d'acétylméthylcyclohexanone et un petit excès d'iodure d'isopropyle (3oe). 

 Le tout est chaulTé en vase clos, au bain-marie bouillant, pendant 3 heures : au bout 

 de ce temps, il s'est déposé abondamment de l'iodure de potassium, et la liqueur est 

 neutre. J'évapore alors l'alcool et je précipite par l'eau une huile qui, reprise à l'élher 

 et lavée plusieurs fois avec de la soude caustique diluée, est finalement rectifiée sous 

 pression réduite. Après deux distillations fractionnées, j'ai obtenu, de i33°à 135° sous 

 i3"'™, un liquide d'odeur faiblement menlliée qui se colore encore légèrement au con- 

 tact du perchlorure de fer, ce qui indique que, malgré les traitements répétés à la 

 soude et les rectifications, il n'a pas été possible d'éliminer complètement les dernières 

 traces de dicétone non substituée. Les constantes physiques de l'acétylmenthone sont 

 les suivantes : 



Ébullition: i33''-i35'' sous r3™"'. 



0,5=0,967, 

 «0=1,45737. 



. » La réfraction moléculaire a été trouvée égale à 55 , 3 ( calculé pour la forme dicéto- 

 nique : 55,6). 



)) En traitant ce composé par la potasse méthylalcoolique, j'ai isolé quelques grammes 

 d'une célone bouillant exactement à 207''-2o8° sous pression normale, possédant l'odeur 

 caractéristique de la menthone : le produit obtenu a été partagé en deux portions : 

 l'une destinée à la préparation de la semi-carbazone, l'autre à celle de l'acide men- 

 ihoximique. La semi-carbazone de la menthone synthétique fond à 179°- 180° et donne 

 à l'analyse les résultats correspondant à la formule C'H^'OAz'. 



» L'acide menlhoximique a été préparé suivant les indications d'Ad. 

 von Baeyer et Manasse, en traitant la cétone par le nitrite d'amyle et l'acide 

 chlorhydrique; après cristallisation dans l'alcool aqueux, le point de fusion 

 en a été trouvé à gS^-gg", et l'analyse a fourni les chiffres correspondant 

 à C"'H'«0'Az. 



» Je continue l'étude de celte menthone synthétique. » 



GÉOLOGIE. — Sur la composition et l'âge des terrains métamorphiques de la 

 Crête. Note de M. L. Cayeux, présentée par M. Marcel Bertrand. 



« Je rap|)ellerai plus tard la part glorieuse qui revient aux savants fran- 

 çais dans l'élude de la géologie de l'Orient, et les différentes opinions qui 

 ont été formulées sur la position stratigraphique des terrains métamor- 



