SÉANCE DU 20 MAI 1900.. Il/JS 



dans les premières portions, nvec iiii pou de sulfate dans les suivantes, à 

 cause de l'oxydation du sulfite pendant la filtration. f^es acides décom- 

 posent le sulfite comme s'il v était seul et laissent libre le nitroprussiate de 

 nickel. Les alcalis agissent seulement sur le nitroprussiate de nickel qu'ils 

 modifient aussi comme si le sulfite ne l'accompagnait |)as. On obtient les 

 mêmes résultats avec les autres produits rouges obtenus |)ar les nitro- 

 prussiates métalliques. 



» 4° Le ferrocvanuie potassique, indiqué pour rendre la réaction plus 

 sensible, n'intervient pas directement dans la formation du corps rouge. 

 L'action du ferrocvanure est très irrégulière; quand on opère avec le nitro- 

 prussiate de zinc, lavé et humide, il n'augmente pas la sensibilité et peut 

 même la diminuer en transformant le nitroprussiate de zinc en ferro- 

 cvanure. En opérant dans la forme ordinaire, il |>récipite le zinc de Texccs 

 de sulfate qui nuit. C'est à cause de cela qu'en emplovant une plus grande 

 quantité de nitroprussiate sodique, l'action utile du ferrocvanure devient 

 moins marquée. Celui-ci peut devenir nuisible s'il est employé en excès; 

 il peut être remplacé par le carbonate sodique, sans excès, ou par tout 

 autre sel qui piécipite le zinc, sans modifier la neutralité de la solution 

 ni réagir sur le sulfite ou sur le nitroprussiate. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Un procédé de synthèse graduel des aldéhydes. Note 

 de MM. L. BouvEAULT et A. Wahi,, présentée par M. A. Haller. 



« En traitant l'a-nitrodiméthylacrylate d'éthyle (^Comptes rendus. 

 t. CXXXI, p. 1212) par le sodium en présence d'éther humide, ou mieux 

 par les alcalis caustiques à 5o°-6o°, nous l'avons décomposé en acide car- 

 bonique, alcool, et un nitroisobutylène 



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que nous avons reconnu identique au produit décrit sous ce nom par 

 Haitinger (^Lieb. Ann., t. CXCIH, p. 366) et obtenu par lui dans l'action 

 de l'acide nitrique fumant sur l'isobutvlène ou le triméthylcarbinol. Cette 

 synthèse a l'avantage de déterminer la constitution du nitroisobutvlène 

 que la préparation de Haitinger laissait douteuse. 



» Les tentatives de réduction du nitroisobutylène effectuées par ce 

 savant ont toutes abouti à la séparation totale à l'état d'ammoniac de l'azote 



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