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substance possèJe la composition d'un hydrazobenzène dinitré ('), et elle 

 est douée de toutes les propriétés signalées par les auteurs cités, sauf en 

 ce qui concerne le point de fusion (M. Willgerodt indique 248°-2Jo", 

 M. Werner 228°-234° et M. Rassow 238'^). 



» Le produit en question fournit quanlitalivement dit /j.-dinitro-azobenzène lors- 

 qu'on le traite par l'oN-j^de de mercure; il se dissout en bleu foncé dans les alcalis et 

 se reprécipite sans altération par addition d'acide; il ne s'unit pas aux aldéhydes et 

 ne peut èlre.acétylé par l'anhjdride acétique bouillant, ni benzoylé par le chlorure de 

 benzoyle en présence de soude ; enfin, il ne s'oxyde pas à l'air, même à chaud, à moins 

 qu'il ne se trouve en solution alcaline. 



)) Or, il ne nous a pas été possible d'obtenir la moindre trace de ce produit par 

 saponification du dinitrodiacétylhydrazobenzène décrit plus haut. Lorsqu'on chauffe 

 ce dernier pendant quelques heures en vase clos, à loo", avec de l'ammoniaque alcoo- 

 lique, on le transforme intégralement en dinitro-azolienzène. Si l'on effeclue la sapo- 

 nification en employant la quantité calculée de soude alcoolique, et si l'on précipite 

 par l'eau chlorhydrique aussitôt que la liqueur a pris une teinte d'un bleu franc, on 

 obtient un précipité floconneux rouge foncé; celui-ci se dissout encore partiellement 

 dans la soude en bleu, mais il s'oxyde très rapidement, soit spontanément, soit lors- 

 qu'on cherche à le faire cristalliser dans l'acétone, et l'on n'obtient plus que du dini- 

 Iro-azobenzène. 



» Les faits qui viennent d'être énoncés nous ont conduits à penser que 

 le produit jaune qui résidte de la réduction du dinitro-azobenzène par le 

 sulfure d'ammonium n'est pas du dinitrohydrazobenzène, ou du moins 

 qu'il constitue une modification tautomérique de ce dernier; il pourrait 

 être représenté par la formule 



HO.OAz = CHV = Az - Az = CH" = AzO.OH. 



» Cette formule renferme le ffroupemcnt = Azf^ , que M. îJantzsch 



» ^ \0H ' 



considère comme appartenant aux isonitrés. Le dinitrohydrazobenzène 

 lui-même n'existerait comme tel que momentanément, lors de la sapo- 

 nification du dérivé diacétylé. 



» Dans une précédente Note(-), nous avons décrit une combinaison 

 moléculaire de diacétylhydrazobenzène et d'azobenzène. Cette combi- 

 naison a été soumise à la nitration dans diverses conditions; elle s'est ton- 



(') L'analj'se a donné les chiffres suivants : Cpourioo, 52,59; ^ pour loo, 3,86. 

 La théorie exige : C pour loo, 02,55; H pour loo, 3,64. 

 (2) Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 465. 



