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ment toutefois pour étudier leurs propriétés générales un peu plus avant qu'on ne l'a 

 fait jusqu'ici. 



» Action de la chaleur. — Comme Hoffman l'a indiqué, la chaleur les 

 dédouble en sullocarbimide et mercaptan. J'ai constaté, par exemple, que 

 CH'AzH.CS. S.CH-.CH'* distillait sans se colorer, depuis la température 

 d'ébuUition de la méthylsulfocarbimide(i 19°) jusqu'à celle du sulfhydrate 

 de benzyle (194°). 



» Action des élhersltalogénès. — Une nouvelle molécule d'éther halogène 

 se combine assez rapidement à froid avec les éthers thiosulfocarbamiques 

 dérivés d'aminés primaires fortement basiques, en donnant les éthers imi- 

 dodithiocarboniques précédemment décrits. Si le nouvel élher est différent 

 du premier, on obtient des éthers mixtes; tels sont, par exemple, 

 CH^\z = C(SCH')(SC-H' ) et CH' Az = C(SCH^) (SCH-C«H^), que j'ai 

 préparés par l'iodure de méthyle et les uréthanes CHWzH.CS.SC-H' et 

 CHUzH.CS.SCH-C''H^ 



» Avec une urétliane telle que C FF AzU. CS.SCI^^ la réaction à froid est pour 

 ainsi dire nulle; à chaud, en milieu alcoolique, elle s'effectue bien, mais elle donne 

 lieu à des réactions compliquées. On trouve, en effet, parmi les produits de la réaction : 



/CPH3 



HS.CH3; CO(SCH')'; CHPAzH.HI; C«H^\z = C^^^j^^, ^j^.HI; CO(AzHC«H=)'; 



C^H^AziClS, et enfin le corps cherché CH^Az = C(SCH^)% en petite dose (J^ envi- 

 ron de la théorie); cela tient à une circonstance essentielle : c'est que cet éther n'est 

 pas basique et que l'acide iodhydrique, se trouvant en quelque sorte libre, exerce des 

 effets dont les principaux, sont : 



C«H^Az:C(SCH^)2-+- Ht + H^O = C^H-AzH^,!!! + CO(SCfP)'-, 

 C«H^Az:C(SCH3)2-hC«H^AzH2.HI = C'=H=Az:C(SCH3)_AzHC«H5,HI-+-CH'SH, 



Le second répond d'ailleurs à une réaction que j'ai effectuée directement et qui se pro- 

 duit avec une extrême régularité vers i5o°-i6o°. 



» Si l'on veut obtenir davantage de phénylimidoditiiiocarbonate dimélhylique, il 

 faut faire réagir l'iodure de méthyle sur une solution alcaline et alcoolique de phé- 

 nyldithiocarl)amate de méthyle; la réaction est alors quantitative. De même |)Our les 

 autres dérivés de cet ordre. Une réaction de ce genre a été effectuée antérieurement 

 par MM. Fromm et Bloch ('). 



» Action de l'ammoniaque et des aminés. — L'ammoniaque, la mono- et 

 la diméthylamine en solution alcoolique, chauffées quelques heures à 100°, 



(')/>. chem. G., t. XXXII, p. 2212. 



