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diminue d'abord quand la température croît jusqu'à 55o°; elle croît ensuite pour 

 reprendre, vers 870°, la même valeur qu'à 200°. 



» Pendant le refroidissement, les valeurs de la résistance sont en retard sur celles 

 qui correspondent à la même température pendant l'écliauflemenl; d'abord un peu 

 plus grandes à partir de 870°, elles coïncident à 480°, puis continuent à décroître jusque 

 vers Sac" pour passer par un minimum et revenir en concordance à partir de go". 



Période d'échau(f'einent. 



t ,30 go° iSo" 280° 350° 495° 58o° 672° 868° 



p 0,0998 o,o3i4 0,00826 0,00125 0,00102 0,00087 0,00087 0,00099 0,00171 



Période de refroidissement. 



t 868° 670° 080° 465° SSo" 249° j3o° 90° 8° 



p 0,00171 0,00112 0,00099 0,00086 0,00079 0,00090 o.oo6o5 0,0273 o,io5 



» De 0° à 100°, la résistivité peut être représentée par la relation linéaire 



P;=0,IIl4(l — 0,00798^). 



» Les autres sulfures étudiés se rattachent à l'un ou à l'autre des types 

 précédents, suivant la grandeur de leur conductibilité. Pour tous, la 



vitesse de variation de la résistance — - augmente continuellement avec la 



température en partant, au voisinage de 0°, d'une valeur d'autant plus 

 grande que la résistivité est elle-même plus grande. Cette valeur initiale 

 est positive et reste, par conséquent, positive pour les bons conducteurs; 

 elle est négative pour les moins bons conducteurs, mais augmente jusqu'à 

 s'annuler et même changer de signe quand la résistivité atteint une valeur 

 suffisamment faible. Il est ainsi vraisemblable que le signe du coefficient de. 

 timpéralure dépend de la grandeur de la résistivité, ou des causes qui lu déter- 

 minent, non pas des phénomènes accessoires, tels que l'électrolyse, qui peuvent 

 accompagner le passage du courant. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'aldéhydes de la série grasse à l'aide du 

 nitrométhane. Note de MM. L. Bouveault et A. Wahl, présentée par 

 M. A. Haller. 



(c Dans une Note toute récente (^Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 1 145), 

 nous avons indiqué la rédaction du nitroisobutylène en isobutylaldoxime 

 et l'extension de cette réaction à un composé aromatique, le nitrostyro- 

 lène se rattachant à ia formule générale R. CH = CH — AzO^. 



