SÉANCE DU 26 MAI 1902. 1249 



» I" Action sur le glycogèiie. — A. 5o""' d'extrait aqueux, limpide de rein lavé 

 sont additionnés de os, 5o de glycogène pur et de a"^"' de chloroforme. — B. So'^"'' du 

 même extrait sont portés à l'ébullition et additionnés, après refroidissement, de o», 5o 

 de glycogène et de 2'°'' de chloroforme. 



» Les deux lots sont placés à l'étuve à 40°- Au bout de 24 heures on traite séparé- 

 ment le contenu du flacon A et celui de B par quatre fois leur volume d'alcool à gS". 

 On laisse déposer et l'on filtre; les liqueurs alcooliques sont ensuite distillées. Après 

 avoir chassé l'alcool, on ajoute à la solution aqueuse de chacun des résidus 08, 3o 

 de chlorhydrate de phényihydrazi ne et 03,70 d'acétate de soude, et l'on chauffe au bain- 

 marie pendant 1 heure. Le lot A non bouilli donne des cristaux très nets de phényl- 

 glucosazone. Le lot B n'en donne pas. Cette expérience a été plusieurs fois répétée 

 avec les mêmes résultats. 



» 2° Action sur le gaiacol. — Dans les conditions expérimentales ci-dessus dites on a 

 fait agir l'extrait de rein sur le gaïacol (os,5o de gaïacol cristallisé synthétique pour 

 So™' de li(iuide). On a eu soin de préparer également un flacon témoin avec l'extrait 

 bouilli. Après 24 heures à l'étuve, les liquides sont agités séparément avec de l'éther, 

 les solutions éthérées sont décantées et évaporées. Le résidu est repris par une petite 

 quantité d'eau. Seule la solution aqueuse provenant du lot non bouilli présente les 

 réactions de la pyrocaléchine : réduction à froid de l'azotate d'argent; coloration 

 vert foncé par le perchlorure de fer, passant au violet par l'ammoniaque. 



» 3° Action sur l'acide oxalurique. — 50'^"' d'extrait de rein lavé ont été soumis à 

 l'ébullition, puis additionnés de os,5o d'acide oxalurique et de 2'^'"' de chloroforme. 

 5o autres centimètres cubes non bouillis ont été additionnés d'acide oxalurique et de 

 chloroforme dans les mêmes proportions. 



» Après 24 heures de séjour à l'étuve à 42° on recherche, dans les deux liquides, la 

 présence de l'acide oxalique. Les deux lots sont acidifiés par l'acide chlorhydrique et 

 agités avec un mélange de i partie d'alcool et de 9 parties d'éther, qui dissout l'acide 

 oxalique. On décante les liqueurs éthérées et, après évaporation, on y cherche l'acide 

 oxalique suivant la marche ordinaire. Le lot ayant reçu l'infusion de rein non bouillie 

 donne un précipité d'oxalate de chaux, tandis qu'on a un résultat négatif avec le lot 

 bouilli. 



» 4° Action sur la lactose. — Comme précédemment, on fait deux lots d'extrait 

 de rein lavé et dont l'un, bouilli, sert de témoin. Après le séjour à l'étuve à 42° on 

 évapore les liquides au bain-marie; les résidus de l'évaporation sont repris par l'al- 

 cool à 95°. Les liqueurs alcooliques filtrées sont évaporées; les résidus sont repris par 

 l'eau, et les solutions aqueuses, additionnées de ob, 3o de chlorhydrate de phénylhydra- 

 zine et de 0^,70 d'acétate de soude, sont chauffées, pendant 1 heure environ, au bain- 

 marie. 



» L'extrait, non soumis à l'ébullition, donne des cristaux qui, examinés au micro- 

 scope, sont constitués par des aiguilles déliées de glucosazone (ou même de galac- 

 tosazone) et des houppes fines de lactosazone solubles dans l'eau chaude. Dans l'ex- 

 trait préalablement bouilli on n'obtient que quelques houppes de lactosazone. 



» On voit donc que l'extrait aqueux de rein de cheval, privé de tout 



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