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niaque et la chaleur de neutralisation par les différents acides de la base complexe 

 formée ne varient que de quelques dixièmes de calorie. La dissociation de la base 

 complexe contenue dans la dissolution Cu O 28 Az H'= i4' paraît donc faible ainsi 

 que celle de ses sels SO'* Cu aSAzlP (i8') par exemple. 



» En résumé, il résulte des nombres donnés : 1° que la base cuivrique 

 ammoniacale est formée à partir de l'hydrate cuivrique et de l'ammoniaque 

 avec un faible dégagement de chaleur; 1° que cette base est une base très 

 forte, beaucoup plus forte que l'ammoniaque, ce qui peut être vérifié par 

 les phénomènes de déplacement auxquels elle donne lieu. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V acètylacélate d'éthyle monochloré 

 sur les chlorures diazoïques. Note de M. G. Favrel, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Dans un travail antérieur, Francis Japp et Rlingemann (')ont montré 

 que le méthylacétylacétate d'éthyle et l'éthylacétylacétate d'éthyle réagis- 

 saient sur le chlorure de diazobenzène pour donner, le premier le benzène- 

 azopropionate d'éthyle ou i)hénylhydrazone du pyruvate d'éthyle, le 

 deuxième le benzène-azobulyrate d'éthyle. Dans les deux cas, le groupe 

 acétyle de l'éther acétylacétique substitué est éliminé sous forme d'acide 

 acétique, de sorte que la réaction peut se traduire par l'équation générale 



CH' 



CO CH' 



I + C°H^Az = Âz-OH=r I +C''fPAzH- Az = C- R 



CH - R œoH I 



dans laquelle R désigne le groupe CH^ ou le radical C'H^ 



» Il était intéressant de savoir si la réaction se passerait de la même 

 façon, lorsque le radical R de l'éther acétylacétique substitué serait rem- 

 placé par le chlore. 



» gs, 3 d'aniline sont dissous dans 100"^"'' d'eau et 25"^™' d'acide clilorliydrique. Le 

 mélange refroidi à zéro est additionné peu à peu de 100'''"' denitrite de soude normal. 

 Dans le chlorure de diazobenzène ainsi obtenu, on verse 5os d'acétate de soude dissous 

 dans 100'^"° d'eau, puis ensuite 16, 4o d'acétylacétate d'éthyle monochloré. Après agi- 

 tation prolongée le mélange se trouble et laisse déposer une huile rouge épaisse. 



(') Francis Jai'p et Klingemann, B.d. cli. G., t. XX, 1887, p. 2942. 



