SÉANCE DU 2 JUIN 1902. l3l3 



» Celle dernière, séparée du resle du liquide el soumise à l'évaporalion, donne des 

 crislaux que l'on sépare de la parlie li(|uide en jelaiil le loul sur une plaque poreuse. 

 Deux, ou trois crislallisalions dans l'alcool absolu fournissent des cristaux de couleur 

 jaune pâle, volumineux, très nets fondant à la température de Sc-Si". Ils ont la com- 

 position centésimale do la phénjlhydrazone du glyoxylate d'éthyle chloré, dont la for- 

 mation s'explique par l'équation 



» On remarquera que le corps ainsi obtenu peut être considéré comme la phényl- 

 hydrazone du chloroxalate d'éthyle. C'est le premier exemple d'une hydrazone dérivée 

 d'un chlorure acide. 



» En remplaçant, dans la préparation précédente, gs, 3 d'aniline par los,^ de parato- 

 luidine, on obtient, dans les mêmes conditions, une huile qui, abandonnée à elle- 

 même, laisse déposer des cristaux. Ces derniers, purifiés par cristallisa lion dans l'al- 

 cool, se présentent sous forme de petites aiguilles jaunes qui s'altèrent peu à peu à la 

 lumière et ont la composition de la paraloluylhydrazone du chloroxalate d'éthyle. 

 Point de fusion, io3"-i04°. 



» Enfin, on obtient de la même façon l'orthotoluylhydrazone du chloroxalate 

 d'éthyle, qui, après cristallisation dans l'alcool, se présente sous forme de petites ai- 

 guilles à peine jaunes, fondant à 'jl\°-']'S°. 



» En résumé, l'acétylacétate d'éthyle monochloré réagit sur les chlo- 

 rures diazoïques comme le méthylacétylacétate d'éthyle et l'élhylacétyl- 

 acétate d'éthyle. Il y a élimination du groupe acélyleet formation d'hydra- 

 zones, dans la composition desquelles entre le radical substitué (qui est ici 

 le chlore) à l'atome d'hydrogène de l'éther acétylacétique. 



» On obtient par suite, aussi, des corps ayant la composition des hydra- 

 zones dérivées du chloroxalate d'éthyle. 



» Je me propose de continuer l'étude des propriétés de ces corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques sels de benzylamine. 

 Note de M. René Dhomjiée. (Extrait.) 



« Azotate de benzylamine : C^W — CH^AzH^, AzO^H. — 11 s'obtient en mélan- 

 geant une solution de benzylamine dans l'eau et de l'acide azotique dilué, de manière 

 qu'à une molécule de benzylamine coriesponde une molécule d'acide azotique. Après 

 concentration, il cristallise rapidement, en tablettes hexagonales, incolores, fondant 

 à 136°. 



