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» Il est soluble dans l'eau et dans l'alcool à gS" : à 19°, 100'''"' d'eau dissolvent 

 286,6 d'azotate, et 100™' d'alcool 208,^. Il est complètement insoluble dans l'éther et 

 se décompose daas l'acétone. 



» Sulfate acide de bensylamine : C^H^ — CH^AzHS SO'H°-. — Il résulte du 

 mélange d'une solution contenant une molécule de benzjlamine avec une solution 

 contenant un peu plus d'une molécule d'acide sulfurique. En laissant l'eau s'évaporer 

 lentement, le sulfate cristallise en belles aiguilles incolores, fondant à 98°. 



» Il est très soluble dans l'eau; à 19°, loo"^"'" d'eau dissolvent 60e, 6 de sulfate. Il est 

 soluble dans l'acétone et dans l'alcool. A 19°, 100"°°' d'acétone dissolvent 828,4 de sul- 

 fate et loo'""' d'alcool à gS", 26s. Il est coniplèlenienl insoluble dans l'éther. 



» Borate de henzy lamine : (C^H^— CH^AzH% 2 3=0')=+ 3 H'-O. — Il s'obtient 

 par l'action de 2™°' d'acide borique dissous dans l'eau sur 1°^°' de benzylamine. Après 

 concentration, il cristallise de l'eau en petites tablettes incolores, se décomposant sans 

 fondre au-dessus de 200°. 



» Il est soluble dans l'eau; à 19°, 100"°° d'eau dissolvent 12s, 2 de borate. Il est peu 

 soluble dans l'alcool et dans l'acétone. A ig°, 100"™' d'alcool à 90° dissolvent 18,9 de 

 borate et loo"^"' d'acétone 08,54- Il est complètement insoluble dans l'éther. 



» Chromate neutre de benzylamine : (CH'*— CH- AzHi')2Cr O^ -t- 2 H'-Q. — On 

 le prépare en faisant réagir 1™°' d'acide chromique dissous dans l'eau sur 2"'°' de 

 benzjlamine. Par évaporation lente, il cristallise de l'eau en belles tablettes jaune 

 d'or, ne fondant pas et se décomposant vers 60°. 



» Il est soluble dans l'eau; à ig°, loo"^"' d'eau dissolvent 4^i99 de chromate. Il est 

 complètement insoluble dans l'éther, se décompose dans l'acétone et dans l'alcool. 



» Oxalate neutre de benzylamine : (CH» — CIl-AzH^)^C^O*H^. — Il s'obtient 

 par l'action de 1"°' d'acide oxalique dissous dans l'eau sur 2™°' de benzylamine. Il 

 cristallise rapidement en prismes incolores, fondant à igS". 



» Il est soluble dans l'eau; à i5°, loo"^™' d'eau dissolvent 78,3g d'oxalate. Il est 

 presque insoluble dans l'alcool à gS", 100'^'"° à i5° en dissolvent o^, o5. Il est complè- 

 tement insoluble dans l'éther et dans l'acétone. 



» Benzoate de benzylamine : C^H^— ÇH^AzHSC^H^— CO^H. — Il résulte de 

 l'action d'une molécule d'acide benzoïque dissous dans l'alcool sur une molécule de 

 benzylamine. Il cristallise rapidement de l'alcool en fines aiguilles incolores, fondant 

 à i32'>-i34°. 



» Il est soluble dans l'alcool; à 19°, 100°"' d'alcool à g5° dissolvent 86,76 de ben- 

 zoate. Peu soluble dans l'éther; à 19°, 100'^°'' en dissolvent 08,2. Presque insoluble 

 dans l'eau; à 19°, 100°"' en dissolvent oB,o3. Il se décompose dans l'acétone. » 



ZOOLOGIE. — S«r Staurosoma parasiticum Wiil, Copépode gallicole, parasite 

 d'une Actinie. Note de MM. M. Caullery et F. Mesnil, présenlée par 

 M. Alfred Giard. 



« Nous présentons un résumé de nos recherches sur Staurosoma para- 

 siticum, Copédode parasite A' Anemonia sulcata Penn. Il a été signalé et 



