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séclant quatre radicaux hydrocarbonés différents unis à l'atome d'azote. 

 )i La grande analogie du carbone et de l'îjzote asymétrique étant connue, 

 analogie qui ressort de nos expériences ainsi que de celles de M. Le Bol 

 et de jM. W.-J. Pope, il nous a paru intéressant de préparer des corps ren- 

 fermant deux atomes d'azote asvmélrii[ue (' j. 



)> J'ai réussi, en efl'et, à préparer, avec le concours de M. \\. Oechslen, deux sels 

 isoniériques renfermant deux atomes d'azote asymétrique; ces sels prennent respecti- 

 vement naissance dans l'action de l'iodure d'éthyiène sur le tétraliydro-isoquinoléine- 

 az-acctate d'éthyle et dans celle de l'iodacétate d'étliyle sur l'az-élhényl-bis-tétrahydro- 

 isoquinoléine : 



/CH^-CH^ 1 1 CH2-CH"-\ 



(1) 0\\\ I CII=-CIP I >C«H» 



\CIP— Az Az — CHV 



CH^CO'C^H^ GMl^O'C.CH'- 



/Cn^—CAV- CH2— CH% 



(H) oii\ I I yc'W' 



\CH- — Az^ C\l- — CH= Az — Cl¥/ 



I 1 



CH^.CO^C^II^ C=H»0=C.CH- 



» Le produit obtenu suivant l'équation (I) est très stable et bien cristallisé; l'iso- 

 mère, également cristallisé, est, au contraire, si instable que la chaleur solaire ou 

 l'eau chaude le décomposent; il suffit d'une cristallisation dans l'alcool ou dans l'élher 

 acétique pour provoquer l'élimination d'une molécule d'élher iodacétique et la forma- 

 tion d'un composé très stable, qui ne renferme plus qu'un seul atome d'azote asymé- 

 trique 



,GH'- CH^ CH2-GH\ 



C=H'(' I \ I .^G«H\ - 



CH=— Az— CIP-Cll--Az— ClI- 



» Il est, par conséquent, impossible d'isomériser le second composé, car celui-ci 

 n'existe qu'aux températures inférieures à -\- ôo". Le premier est, au contraire, si 

 stable qu'on peut le maintenir à l'état fondu (vers -1-170°) sans percevoir l'odeur de 

 l'éther iodacétique. 



» L'isomérie de ces composés azotés n'est pas tout à fait comparable 

 à celle des acides a, a,-(lialcovladipiques. En effet, dans ce dernier cas, 

 les deux modifications prennent naissance simultanément dans la même 



('j Gomp. 0. AscHAN, Berichte d. deuLscli. chem. Ges., U XX..\1I, p. 992. 



