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réaction; au contraire, chacun des isonnères de l'azote décrits plus haut ne 

 peut être obtenu que d'une seule façon ( ' ). 



M Nous avons pu constater, en effectuant des cristallisations fraction- 

 nées, que le produit de réaction (I) était absolument homogène. La 

 même observation a été faite à propos de l'iodure d'az-éthényl-bis-méthyl- 

 tétrahydroquinoléinium. 



» La préparation de ces sels s'effectue de la façon suivante : 



» Isomère stable. — 2™°' d'éther tétraliydro-isoquinoléine-az-acélique et 1"'"' (l'io- 

 dure d'éthylène sont chauffées doucement jusqu'à dissolution complète; on laisse en- 

 suite reposer le mélange pendant 8 jours et l'on fait cristalliser dans l'alcool éthéré 

 le produit, qui a pris une consistance visqueuse. On obtient ainsi de petites tables 

 fusibles à lôS^-iôg". L'analyse a donné les résultats suivants : I pour 100, 35,56; la 

 formule C-*H^* O'Az- 1- exigerait : I pour 100, 35,28. 



» Isomère instable. — L'éthényl-bis-tétrahydro-isoquinoléine nécessaire à cette 

 préparation a été obtenue en mélangeant 2"°' de tétrahjdro-isoquinoléine avec 1"°' 

 de bromure d'éthylène. Après 12 heures, la masse est reprise par très peu d'alcool, 

 additionnée de soude et épuisée par l'élher. L'extrait éthéré est évaporé, et le résidu 

 dissous dans de l'étherde pétrole en présence du noir animal; la solution filtrée aban- 

 donne, par évaporation dans le vide à froid, des cristaux presque incolores, fusibles 

 vers 95°. 



» L'analyse de ce corps a fourni les chilTres suivants : carbone pour 100, 80,90; 

 hydrogêne pour 100, 8,6. La formule G'^H-'Az^ exigerait : carbone pour 100, 81 , ig; 

 hydrogène pour 100, 8,22. 



» L'élhényl-bis-tétrahydro-isoqninoléine a été chauffée en vase clos pendant 2 heures 

 à So" avec un grand excès d'éther iodacétique. Après refroidissement, la masse solide 

 est broyée et lavée avec de l'éther qui enlève l'iodacétate d'élhyleet qui la transforme 

 en une poudre jaune répondant à la formule C^'H"Az-0*P. 



» L'analyse du produit brut a conduit aux résultats suivants : trouvé, I pour 100, 

 34,27; théorie, I pour 100, 35,28. 



11 Le sel ainsi obtenu fond vers 52° en foisonnant et en éliminant de l'éther iodacé- 

 tique. Chauff"é avec de l'eau, il se décompose en iodacétate et en l'iodure C-'IP' Az-O- 1 

 très stable, qui a été mentionné plus haut et qui fond à 158°. (Dosage d'iode : trouvé, 

 I pour 100, 25,61 ; calculé, aS, i .) 



» On arrive au même résultat lorsqu'on conserve l'isomère instable quelque temps 

 dans un vase fermé. 



(') M. O. Aschan avait indiqué, dans une Note préliminaire {Berichte d. deutsch. 

 chem. Ges., t. XXXII, p. ggS), que l'action de l'iodure de méthyle sur l'étliényl-bia- 

 pipéridine donnait naissance à deux sels différents ; M. Aschan m'a prié d'annoncer 

 que des recherches ultérieures lui ont démontré l'identité de ces sels. Ce résultat 

 vient confirmer mes propres observalion.s. 



