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ci-après, avec les deux produits t oxymôi'phine (ferri cyanure) et oxymorphlne {Rus- 

 sula) : 



La solulion primitive 



» L'identité est manifeste. 



» J ajoute que la transformation en oxymorphine est complète au bout de 10 jours 

 (peut-être avant); en elTet, les eaux mères de la préparation mentionnée plus haut, 

 examinées au bout de 10 jours, ne contenaient plus trace de morphine. 



w Celle Iransfofmation de la morphine, par un suc végélal oxydant, 

 donne à penser que le même alcaloide, introduit dans l'organisme par voit; 

 stomacale ou hypodermique, doit subir la même Iransformalion sous 1 in^ 

 fluence des oxydations dont l'organisme est le siège. La possibilité d'une 

 semblable oxydation a déjà été envisagée par plusieurs expérimentateurs, 

 mais les résultats de leurs recherches ont été très variables : les uns n'onl 

 pas trouvé d'oxymorphine, tandis que d'autres en ont toujours rencontré, 

 quelquefois même à l'exclusion de la morphine. 



» Je n'ai pas encore d'expériences personnelles à apporter sur cette 

 question. Je me contenterai d'appeler l'attention sur quelques points 

 importants à considérer dans la recherche de l'oxymorphine. 



» C'est d'abord l'insolubilité, déjà signalée, de cet alcaloïde, et dont 

 l'exemple suivant donnera une idée : 



)> J'ai vérifié (^ue 200°'"' de chloroforme, d'alcool amylique, d'élher acétique, d'éther 

 ordinaire ne dissolvent pas i"^^ d'oxymorphine. Le dissolvant le plus convenable pour 

 enlever l'oxymorphine à un mélange complexe est l'alcool amylique ammoniacal, 

 indiqué par Lamal ('). 



» Il ne faudra pas oublier non plus que les sels à acides minéraux sont 

 peu solubles dans l'eau (le chlorhydrate est le plus soluble : i pour 70), 

 moins solubles encore dans l'eau acidulée et dans l'alcool. Les sels à acides 

 Organiques (oxalate, tartrate) sont assez facilement solubles dans l'eau en 



(') liull. de l Accici. loy. de Méd. de Bntgiyjue, 1888. 



