SÉANCE nu 23 JUIN igo2. i5o5 



Schweitzer) conlenant de la cellulose, une partie de la cellulose doit être 

 précipitée; c'est encore ce qui a lieu. Cette réaction n'est pas susceptible 

 d'une piraiide sensihililé; elle permet cependant de reconnaître qne si, en 

 liqueur étendue, le partage est à l'avantage de la potasse, en liqueur con- 

 centrée et fortement ammoniacale il est à l'avantage île la base complexe. 

 » III. Action sur les se/s de chaux : 



Cu0 28AzHMiss.(i4') + CaCI'diss.(8') -h 



Col 



» Il Y a encore partage à l'avantage de la chaux. Mais en liqueur plus 

 ammoniacale la chaux est déplacée plus fortement et l'on constate la for- 

 mation d'un précipité abondant. On peut d'ailleurs facilement s'assurer 

 que ce précipité n'est pas dû à la présence d'une petite quantité de carbo- 

 nate dans l'oxyde cuivrique ammoniacal; il suffit d'agiter préalablement la 

 solution avec un lait de chaux et de la filtrer. J'ai vérifié que le préci- 

 pité est uniquement composé de chaux. J'ai, de plus, do>,é la quantité 

 de chaux qui se précipite dans le mélange des deux liqueurs CaCP(i') et 

 Cu06oAzH'(6'). Cette dernière solution avait été préalablement agitée 

 avec de la chaux, puis filtrée; dans ces conditions, sur lo parties de chaux, 

 8,4 sont précipitées. 



)) En résumé, la base complexe contenue dans les solutions ammo- 

 niacales d'hydrate cuivrique est une base très forte; elle déplace à peu près 

 intégralement l'ammoniaque de ses sels; elle donne lieu à des équilibres 

 avec la potasse; en liqueur concentrée et fortement ammoniacale, elle 

 précipite la plus grande partie de la chaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la migration phénylique du phénytélhylêne 

 el de ses dérivés. Note de M. M. Tiffexeau, présentée par M. Haller. 



u M. Bougault a montré que les iodhydrines des dérivés 



R - CH- - Cil = CH» 



ne sont décomposées ni parHgO ni par AzO^Ag, alors que les iodhydrines des 

 dérivés propényléniquesR — CH = CH — (^H^sonl translormces soit par HgO, 

 soit par AzO^Ag, en ahlcbydes R— CH(CrF) — CllO; comme, d'autre part, 

 l'iodhydrine du styrolène lui avait donne, ilans les mêmes conditions, de 

 l'aldéhyde phénylacétique, on pouvait conclure, de ces faits, que la struc- 



