SÉANCE DU 23 JlIX 1902. l'ïop 



» Avec le glycol préalablement desséché à 170° puis refroidi et chaiilTé graduelle- 

 ment avec du chlorure de sélényle au hain de paraffine, nous avons noté les faits 

 suivants : 



» Au-dessous de 100°, la division des deux liquides, par ordre de densité, disparaît 

 et l'on recueille des vapeurs que Ton condense dans un tube refroidi à — lô" et qui sont 

 surtout constituées par de l'eau, ^'e^s iSc, nous avons obtenu un dégagement d'acide 

 chlorhydrique, puis une odeur assez vive en même temps qu'un dépôt de sélénium. 

 L'aspect ne change plus jusqu'à iio", température à laquelle nous avons arrêté l'opé- 

 ration. Nous reviendrons, dans ujie autre publication, sur les détails de cette réac- 

 tion; le seul fait que nous retenons pour le moment est la production de l'eau. 



» Si l'on recommence la même opération en remplaçant le glycol par l'inosite, on 

 observe, vers 5o°, un abondant dégagement de gaz chlorhydrique. A 120°, la réaction 

 entre le chlorure de sélényle et l'inosite devient très vive et l'aspect reste le même 

 jusqu'à i5o°, température qu'il ne faut pas prolonger longtemps si l'on veut éviter la 

 mise en liberté de sélénium. A aucune de ces températures nous n'avons recueilli 

 d'eau. 



» Il nous paraît résulter de ces faits que la déshydratation subie parTéry- 

 thrite sous l'action du chlorure de sélényle se fait entre les groupes d'al- 

 cool primaire et que la fixation de sélénium se fait par les groupes d'alcool 

 secondaire. 



» La constitution de notre produit et la réaction qui lui donne naissance 



sont exprimées par la formule : 



CIPOH CH^~ 



CHOU ànOx ^^ 



i +SeOCl^=j. ^SeO ^::: O + sHCl-hH^O. » 



GHOH GHO/ ^,^---^ 



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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dibenzoylhydrazobenzène. 

 Note de M. P. Freuxdler, présentée par M. H. Moissan. 



<c MM. Biehringer et Busch ont décrit récemment (') un nouveau mode 

 de décomposition des sels de diazoïques secs, en présence de chlorure de 

 benzoyle et de poudre de cuivre. Cette réaction donnerait naissance au 

 dibenzoylhydrazobenzène (et à ses homologues), conformément aux équa- 

 tions : 



C»H\Az = Az.Cl + ClCOC''H=-t-Cu*=C'H'.Az = Az.CO.C"H^ + Cu-CP, 



( CH^Az.CO.CH^ 

 2C''H^Az = Az.C0.C*H^ = Az='+ 1 



(') Berichte der deutschen chem. Geseltschaft, t. XXXV, p. 1964. 



C. R., 1902, I" Semestre. (T. CXXXIV, N» 35.) '97 



