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Il répond à la composition Ii-( AzH*)*( AzO-)"', qui en fait l'analogue du sel de rho- 

 dium correspondant. 



» C'est une poudre blanche, un peu soluble dans l'eau froide, complètement inso- 

 luble dans les solutions saturées de chlorure d'ammonium [il forme avec ce sel une 

 laque, comme KCl avec Ir-K''( AzO^)'-, complètement insoluble dans l'eau]. Une 

 ébullition prolongée avec une grande quantité d'eau le décompose avec dégagement 

 d'azote. Les acides chlorhvdrique et sulfurique concentrés et chauds le décomposent 

 en donnant respectivement un chloroiridale et un sulfate de sesquioxyde. 



» Je n'ai pu arriver, au moyen des chlorures d'iridium et des azotites 

 de baryum, de mercure, d'argent, à reproduire exactement les composés 

 décrits par Lang, ni ceux décrits par Gibbs. Le sulfate d'iridium ne se prê- 

 tant pas à des réactions simples avec les azotites de ces métaux, je n'ai pas, 

 jusqu'à présent, poussé plus loin mes recherches sur cette partie spéciale 

 du sujet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution des aloïnes ; comparaison avec celle 

 des glucosides. Note de M. E. Léger, présentée par M. H. Moissan. 



« Dans une Note récente ('), j'ai montré que la barbaloïne et l'isobar- 

 baloïne, soumises à l'action de Na-Q-, donnent le même produit d'oxyda- 

 tion, la méthylisoxychrysasine, et que les dérivés chlorés de ces mêmes 

 aloïnes ne donnent qu'une seule méthylisoxychrysasine tétrachlorée. Ceci 

 montre que les deux aloïnes isomères renferment un noyau commun. 

 Leurs propriétés sont aussi très voisines. Toutes deux donnent de l'acide 

 chrysammique quand on les traite par AzO'H. Chauffées à sec dans un 

 tube, elles donnent des vapeurs qui rougissent le papier à l'acétate 

 d'aniline. 



» La méthylisoxychrysasine n'est d'ailleurs pas le seul produit de l'action de Na'O^ 

 sur la barbaloïne ou sur son isomère. Si l'on distille le liquide acide d'où ce corps a 

 été précipité, il passe à la distillation de l'acide formique. Du résidu de celle distilla- 

 tion, j'ai pu extraire un sirop incolore, lévogyre, donnant toutes les réactions des 

 aldopentoses. Vu la faiblesse des rendements, je n'ai pu encore isoler ce sucre à l'état 

 de pureté. Je crois cependant que l'on peut considérer dès maintenant la barbaloïne 

 comme un produit de condensation, avec perte de H-O, de la méthylisoxychrysasine 

 avec un aldopentose. 



(') Comptes rendus, t. CXXXIV, p. lui. 



