SÉANCE DU 3o JUIX 1902. 1 589 



jusqu'à ce que, par l'oliminalion du lévulose resté dans l'alcool, il ne donne plus sen- 

 siblement la réaction de SéliwanofT (Cl M et résorcine). On passe au charbon et l'on 

 évapore à siccilé. On purifie enrore le sucre en le dissolvant, après l'avoir bien déshy- 

 draté, dans l'alcool éthjlique ou l'alcool niéllnlique absolus et bouillants. 



» Composition. — Le nianiiinolridse a pour composition CHP^O'^ Son dédou- 

 blement par les acides niinérauv en ?. molécules de galactose et i molécule de glucose 

 l'établit comme triose. 



» Propriétés. — Le manninolriose se dépose de l'alcool absolu bouillant sous 

 forme de globules légèrement biréfringents ; il n'a pu être obtenu nettement cristallisé. 

 11 est dextrogyre : «p =z-t- 167". 11 est solubie dans l'eau froide en toutes proportions 

 et se ramollit vers iSo"; il réduit la liqueur de Fehling comme o,33 de glucose. 



» Oxydé par le brome, le manninolriose donne de l'acide manninotrionique 



C18IJ3201'. 



Cet acide chaufTé avec les acides étendus fixe de l'eau et se dédouble en 2"°' de galac- 

 tose et 1™"' d'acide gluconique 



C" W- 0" -h 2 H= O = 2 C» H'- 0» + C H'2 O'. 



» Cette réaction caractéristique montre que la fonction aldéhydique du mannino- 

 lriose appartient à son reste de glucose. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du sulfure de carbone sur les aminoalcools 

 polyvalents. Note de MM. L. Maquenne el E. Roux, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Lorsqu'on fait réagir le sulfure de carbone, en présence de potasse 

 sur une aminé p ou y halogénée, c'est-à-iiire sur un aminoalcool à l'état 

 naissant, on obtient d'ordinaire une mercaptothiazoline, à noyau penta- 

 gonal ou hexagonal, suivant que l'on est parti d'un dérivé (3 ou y ('). 



» L'oxyélhylamiue AzH^ — CH- — CH-OH se comporte d'ailleurs, ainsi 

 que nous l'avons expressément vérifié, de la même manière, et fournit 

 comme produit principal le mercaptodihydrothiazol C''H^ AzS^ de Gabriel, 

 fusible à 106°. 



» Avec les aminopolyols, à 100°, la réaction est un peu différente : il se 

 dégage de l'acide sulfhydrique en abondance et il se forme surtout une 

 mercapto-oxazoline, isomère du sénévol correspondant. 



» Les corps que l'on obtient ainsi sont liquides ou cristallisés, inodores, 



(') Gabriel, Berichte, t. XXII, p. 11 52 et t. XXIll, p. 92; Hirsch, Id., t. XXllI, 

 p. 967. 



