SÉANCE DU 3o JUIN 1902. I Sç) I 



Cll= Cil- (CHOU)'- CIPOII 



» Mercapto-biityltétrol-o.vozoliiw A/.(^ | • — Ce 



^^C(SII)-0 

 corps, déjà signnié par l'iin de nous ('), prend naissance lorsqu'on attaque la glitca- 

 mine ou ainino-hexane-penlol AzH^— CH=— (CHOH)*— CH'OH par le sulfure de 

 carbone ou le thiocarbanile, à 100°. Dans ce dernier cas, tout le phényle se sépare à 

 l'état de dipliényllliio-iirée. 



» La mercapto-oxazoline cristallise d'elle-même par évaporation du produit brut, 

 sous forme de petites aiguilles fusibles à i56°, solubles à la fois dans l'eau et l'alcool. 

 On l'obtient ainsi immédiatement pure et avec un rendement des plus avantageux. 



» Sous l'action du nitrate d'argent en excès, elle donne un précipité cristallin blanc, 

 à peu près insoluble dans l'eau, qui se prend en gelée transparente par la chaleur et 

 recristallise peu à peu par refroidissement, surtout si l'on ajoute une trace d'acide 

 azotique. 



» Ce corps répond exactement à la formule d'un nitrate diargentique 



C'H'=AzO^SAg(ÂzO^Ag); 



l'acide azotique étendu le dissout, sans fournir de sel monométallique peu soluble ; 

 l'ammoniaque en sépare la base à l'état gélatineux. 



» En résumé, le sulfure de carbone attaque les polyoxyamines, à chaud, 

 en donnant des combinaisons cycliques à un seul atome de soufre, qui ap- 

 partiennent vraisemblablen^ent à la famille des OKazolines. 



» Ces résultats peuvent être rapprochés de ceux qu'a obtenus Gabriel 

 (^loc. cit.') avec les aminés bromées et de ceux que viennent d'obtenir tout 

 récemment Franchimont et Lnblin (^) en condensant l'éthanolamine avec 

 le chloroforraiale de méthyle, ce qui donne le corps 



/CH--CH^ 

 AzH( I • 



\co - o 



» Les composés de Gabriel résultent de l'anhydrisation d'acides dithio-' 

 carbamiques 



CS(SH)- AzH-CH--CHOH — R, 



celui de Franchimont dérive d'un acide oxvcarbamique 

 CO(OH)- AzH- CH--CH-OH, 



(') Roux, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 291. 

 (-) Recueil de trav. chim., t. XXI, p. 45- 



