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aupolarimètre ; leur composition centésimale est très peu différente, comme le montrent 

 les résultats suivants : 



Fraction... 190-205 C... 76,70 II... 12,29 Az... 7,96' 



Fraction... 25o-264 C... 75,87 H... 11,09 Az... 5,6 



» Cela indique la polymérisation d'une matière retenant un peu d'oxygène. 



» Les cristaux de valéral-ammonium de formation aqueuse, déshydratés par un 

 séjour prolongé sur de la baryte caustique dans un large exsiccateur, subissent une 

 perte d'eau et d'ammoniaque (60 pour 100). A la suite de ce départ, il reste une iiuile 

 blanche sensiblement dépourvue d'oxygène et dont voici l'analyse: 



C... 72,33 H... 12,90 Az... 12,35 O... 2,52 



Cette huile, exposée à l'air humide, fournil des cristaux de valéral-ammonium par 

 absorption d'eau. 



» II. Préparation de la base nilrile. — Les cristaux de valéral-ammonium sont 

 mis en contact avec de l'acide cyanhydrique dans les proportions de loos de valéral- 

 ammonium pour 3os d'acide à 5o pour 100. Après quelques minutes, le mélange se 

 sépare en deux couches, dont l'une est huileuse et à peine colorée, pourvu que l'on 

 évite tout échauffement et que la décantation soit faite dès que la réaction est termi- 

 née. Cette huile, desséchée sur du chlorure de calcium fondu, ne tarde pas à former un 

 lacis de longues aiguilles cristallines qui, reprises par l'éther de pétrole léger, se dis- 

 solvent et donnent, après quelques passages, des cristaux aciculaires soyeux fondant 

 à 58°. 



» Analyses : 



Trouvé. Calculé 



I. II. C'-H='Az\ 



C 69,92 69,72 69,5 



H 10,49 '0.44 'Oj' 



Az 20,27 20, 3o 20,3 



» Nous avons mesuré l'abaissement moléculaire de cette matière en employant 

 comme solvant la benzine. Trouvé : M ^ 197. Calculé pour C'^H^'Az^ : 207. 



» Ce corps est insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool et l'éther de pétrole. 

 Il distille dans le vide sans décomposition. Sa solution éthérée, traitée par un courant 

 d'acide chlorhydrique sec, fournit un chlorhydrate fondant à 86°. C'est un précipité 

 blanc grenu insoluble dans l'eau et l'éther, soluble dans l'alcool. 



» Nous avons, en outre, vérifié, en appliquant la méthode usitée dans la série buly- 

 lique (') pour séparer divers dérivés aminés, que le nitrile brut, agité avec de l'acide 

 chlorhydrique à 5 pour 100, se convertit presque immédiatement en un rnagraa cris- 

 tallin ; les impuretés qui entravent la cristallisation entrent seules en solution chlor- 



(') Liebi^^'s Annalen, 1880-1881. 



