Entwicklungs-tind Emährangsphysiologie einiger Chlorophyceen. 7 



wohnlich ist aber diese Prüfung überflüssig. Wenn man es mit 

 mireinen Kolonien zu tun hat, treten bei dem zweiten und 

 dritten Verdünnungsverfahren gleichzeitig viele Bakterienkolonien 

 im Agar auf, was uns die Verunreinigung der Algen erkennen läßt. 



Es ist natürlich zu erwarten, daß die Verdünnungsmethode 

 die nicht gallertigen Algenzellen von einander und von den Bakterien 

 trennen, und daß sie aus einem Individuum entstehende Kolonien 

 hervorbringen kann. Man kann also auf diese Weise eine 

 Individuallinie von Algen erhalten. 



Nach dem oben erwähnten Verfahren wurden unsere Algen 

 Chlorella l^\ Stichococciis v. und Scenedesmus 71. gereinigt. 

 Das Isolierungsverfahren von Chlorospliaera p. und Chlamydomonas 

 lt. war aber etwas anders. Diese Algen bilden gallertige Zönobien, 

 die das Festsitzen der Bakterien sehr begünstigen. Beim ersten 

 Isolierungsverfahren erliielt ich daher mit Bakterien vermischte 

 Algenkolonien. So war es mir lange Zeit unmöglich die Reinkultur 

 der betreffenden Algen zu erhalten. Später entdeckte ich aber, 

 daß dieselben Algen in einer Mineralsalznährlösung, die insofern 

 eine Abweichung von der gewöhnlich benutzten zeigte, als anstatt 

 des Kalziumnitrats Ammonsulfat und Kalziumchlorid benutzt wurden, 

 nur als kleine Zönobien oder als Individuen vorkamen. Dabei 

 wurde die Nährlösung sauer, und die Bakterienentwicklung wurde 

 demgemäß geringer. Diese Kultur lieferte mir daher ein gutes 

 Impfmaterial. Ich habe bei demselben wieder das Verdünnungs- 

 verfahren benutzt und auf diese Weise die Reinkulturen der betreffen- 

 den Algen hergestellt. 



Bei den vorliegenden Untersuchungen bediente ich mich 

 verschiedener Nährmedien. Da ich auf dieselben später ausführ- 



1) Der Kürze halber bezeichne ich in vorliegender Arbeit fünf von mir isolierte Algen mit 

 Chlorella L, Stichococcus v., Scenedesmus n., Chlorosphaera p. und Chlamydomonas k. 



