68 Art. 2.— H. Kakano: 



Isolierung von Azotohader chroococciim var. aus. Diese Varietät 

 wurde aus dem Boden des liiesigen Botanischen Gartens isoliert. 

 Die Isolierungsmethpde war ähnlich derjenigen von Beijerinck 

 (1901, S. 568, 574). Die Nährlösung wurde wie folgt hergestellt : 

 Leitungs wa sse r 100 cm ' 



Mannit 2 g 



K.HPO, 0.02,, 



Die Nährlösung wurde mit einer kleinen Menge Bodenerde in 

 Kolben von 200 cm" Inhalt gegossen und im Thermostat bei 25^0 

 gehalten. Nach einigen Tagen bildete sich auf der Oberfläche der 

 Nährlösung eine dicke Kahmhaut. Eine Platinöse davon wurde 

 mit destilliertem Wasser verdünnt, und ein Tropfen dieser Lösung 

 wurde dann ins Mannit-oder ins Glukoseagar gegossen, und so eine 

 Plattenkultur hergestellt. 



Mannit- und Glukoseagar wurden auch nach Beijerinck her- 

 gestellt, d.i.: 



H,0 100 cm' 



Mannit od. Glukose 2 g 



K.HPO, 0.02,, 



Agar 2 



Nach einigen Tagen erhielt ich bei 30^C viele Bakterien- 

 kolonien. Unter dem Mikroskop zeichnete sich Azotobacter durch 

 seine Größe und Form vor anderen Bakterien deutHch aus. Aus 

 einer Azotobacterkolonie wurde die zweite Plattenkultur hergestellt. 

 Man muß schließüch durch das isolierte Azotohader die Abwesen- 

 heit anderer Bakterien nachweisen können. Kultiviert man das 

 erhaltene Azotohader in NährbouiUon, und tritt keine Trübung der 

 letzteren ein, so ist seine Reinheit erwiesen (vergl. Grcrlach u. 

 Vogel, 1902, Bd. IX, S. 820). 



Ich erhielt reines Azotohader zweimal ; die erste Isolierung 



