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Art. 2.— H. mkano: 



daher nötig eine Nachprüfung vorzunehmen. Dabei bediente 

 ich mich eines Nährbodens mit folgender Zusammensetzung. 

 M-L ohne Ca (NO3), +Ca Cl^ 0.1^ 

 -f Gelatine 10% 

 + Maltose 

 Mit oder ohne weitere Zugabe von N- Verbindung. 

 Das Nähr substrat wurde zu je 7 cm^ in Probierröhren gegossen. 

 Nach der Sterilisation wurde eine Stichkultur hergestellt. Die 

 Versuchsprotokolle sind die folgenden : 



Kukurdaiier : 10/XII '1:3-19/V '14. 



-f 2% Maltose 



+ 5 „ 



+ 12 „ 



+ 2% Maltose + 0.2% Ca (NO3), , 



+ 2% Maltose + 0.2% Asparagin 



+ 12 ,, - 



ger. M. farblos ! 

 do. 



Weitere Versuche wurden mit Maltoseasjarstichkultur gemacht. 



Kuknrdauer : 28/VI-22/IX. 



M-Agar + 2% Maltose 



10 



g. M.; grün 



do. 



s. g. M.; grün 



Bei Maltosegelatine trat die Entfärbung deutlich auf. Diese 

 läßt sich aber nicht auf reiche Ernährung, sondern vielmehr auf 

 eine schlechte Ernährung zurückführen, weil die Entwicklung dabei 

 sehr schlecht war. Die Richtigkeit dieser Annahme folgt auch 



