Entwicklungs-und Emährungspliysiologie einiger Chlorophyceen. 171 



um die Säoi'e zu extrahieren. Xach Befreiung von Äther erhielt 

 ich immer eine kleine Menge Säurelösung. 



Ameisensäure kennzeiclmet sich durcli die folgenden Eeaktionen. 



1). Mit AgNOs bildet die neutrahsierte Säure einen weißen 



und dann schwarz werdenden Niederschlag von Silber- 



formiat. 



2). Salpetersaure Lösung von Kaliumpermanganat (0.5^) färbt 



sich mit ihr blau. 

 3). Ein charakteristischer Geruch von Ester entsteht durch 



einen Zusatz von Äthylalkohol und H_, SO^ . 

 4). Geringere Flüchtigkeit, eine Eigenschaft, die auch zur 



quantitativen Analyse benutzt wird (nach Bert r and). 

 Betreffs Erkennung der Butter-, Valerian-, Essig- und Propion- 

 säure verweise ich auf das Werk von Bertrand (a.a.O.). 



Man kann die Ameisensäure von der Essigsäure dadurch unter- 

 scheiden, daß das Eisensalz der ersteren im Gegensatze zu dem der 

 letzteren in Äthylalkohol unlöslich ist (vorgl. Abderhalden I.e.). 



Qualitative Analyse nicht -flüchtiger Säuren. 



Die nach der Destillation zurückbleibende Nähi-lösung enthält 

 noch eine große Menge Ameisensäure, weil dieses sich schwer 

 verflüchtigt. Es bedarf daher einer besonderen Vorsicht, um damit 

 Prüfungen nicht-flüchtiger Säuren anzustellen. Uffelmanns 

 Reaktion für die Erkennung der Milchsäure war unbrauchbar, weil 

 eine gleiche Reaktion auch durch Ameisensäure hervorgerufen 

 wird. Daher versuchte ich die Milchsäure durch die Bildung von 

 Zinklaktat zu erkennen. 



Oxalsäure läßt sich durch Bildung Oxalsäuren Kalkes erkennen. 

 Trotz vielfacher Bemühungen konnte ich aber keine Spur dieser Säm^e 

 nachweisen. Daher kochte ich die Algen sammt der Nährlösung 



