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selben sorgfältig gemischt, und die Mischung wurde in ein kaltes 

 Zimmer gestellt, bis sie völlig erstarrte. Darauf wurde diese Schale 

 in ein Thermostat von 18-20° C getan, um sie zu kultivieren. Die 

 definitive Zählung der entstandenen Kolonie wurde immer am 

 vierten Tage vorgenommen. Um die biologischen Eigenschaften 

 der entwickelten Keime weiter zu untersuchen, nahm ich eine 

 Ueberimpfung derselben auf verschiedene Nährböden vor. Ins- 

 besondere bei den Untersuchungen der Coh- arten wandte ich als 

 Vorversuch die ,, Presumptive Test " der amerikanischen Forscher 

 und die BuLiRsche Methode neben einander an, um die Gasbildung 

 zu bestimmen ; und um die genannten Arten aus den Gasent- 

 wickelndem Gärungsröhrchen zu isolieren, züchtete ich die Roh- 

 kulturen weiter auf ENDOschem Agar. Die rotgefärbten Kolonien, 

 die auf den ENDO-agar Platten gediehen, wurden noch einmal 

 auf die anderen Nährböden übergeimpft, um die biologischen 

 Eigenschaften derselben näher zu bestimmen. 



Ich benutzte bei sämtlichen Versuchen die folgenden Arten 

 von Nährböden : 



1. Bouillon. 



LiEBiGScher Fleischextrakt 10.0 g. 



Kochsalz 5.0 g. 



Pepton siccum 10.0 g. 



Wasser 1000.0 cc. 



(Nach sorgfältiger Neutralisierung mit normal Natronlauge, 

 dem 1.5 g reines Natroncarbonatkristall zugesetzt wurde, 

 wurde das Ganze schwach alkalisch gemacht.) 



2. Dextrose-haltige Bouillon. 



Bouillon (Siehe 1.) mit 1% Dextrose. 



3. Mannit-haltige Bouillon. ' r- 



Bouillon (Siehe 1.) mit 1% Mannit. . • 



