SÉANCE DU 6 JANVIER 1908. 29 



opposées de ces acides sont telles que les pouvoii s rolaloiics de leurs sels de 

 brucine diffèrent d'une (|uiiizaine de degrés. 



D'autre part, uolrr uirlliodc syutliétiipic pciiiicl de produire des acides 

 dilaclyliques actifs d'un autre genre. Par excnij)l(', l'action de l'a-ltronio- 

 propioualc d'cthyle raccuilcpic sur le laclale d'éthyle droit sodé nous a 

 fourni un étlicr dilactylicpic actif ( a,, = — '(o" ) dont l'acide est crislaliisi- cl 

 forme un sel de sodium lévogyre (a,, = — 20"). 1^'iutervention du sodium 

 n'altère donc pas l'activité, dans les conditions adoptées, et la uiétliodc est 

 susceptible de l'oinnir des corjis aclii's très variés; nous en poursuivons 

 l'application. 



CHIMI1-: ORGANIQUE. — Mécanisme des transpositions phényliques chez les 

 iodhydrines et les glycols aromatiques. INote de M. Maim: Tikkexeau, pré- 

 sentée par M. Haller. 



L'étude des diverses transpositions phényliques m'a conduit anlérieure- 

 nienl à établir les conclusions suivantes (') : seuls sont susceptibles de 

 fournir des transpositions moléculaires au cours de leur transfornuition en 

 aldéhydes ou célones : 



i" I^es a-glycols, a-cblorbydriues et oxydes d'éthylène tétrasidislilucs 

 (^transpositions pinacoliqiies) ; 



2" Les glycols polysubslitués aromatiques de formules générales 



Ar — CHOH — GOn/'\ et Ai - CHOH - CHOH — A..', 



\K 



et les halobydrines aromatiques de formules générales 



Ai(l{):=C(OH)-CIlV — IV et Ar — GHOH-(:X=rHR', 



c'est-à-dire en iléfinilive tous les composés glycols ou balohydrines aroma- 

 tiques (pii, lors de leui' transformation en aldéhydes ou cétones, conservent 

 au voisinage du (l"!!' leur oxygène nxhydryVique (transpositions p/icny- 

 /i(/iies). 



Malgré l(nu' |)récision, ces conclusions n'onl pas toujours été exactement 

 interprétées; bien (pie l'expression : seuls sont susceptibles de fournir des 

 transpositions, etc., ne soil pas équivalente de : fournissent toujours des 



(') (///(. de Cliim. cl de l'Iiys., 8'' sOiie, l. X, p. S^.î. 



