SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 7I 



f^i'iiéral, considérer Télat do dr-forinatioii et do nioiivi'iiionl inriiiimoiit voisin 

 (ic l'élat nalurcl. ponr se li'ouvoi' dans If cas de la Mécani([nc classiqnc, où 

 l'action de dêfonnatioa se sépare complètement de l'action cinétique. 

 On obtient alors le principe de d'Alend)ert en snpposant la force et le 

 moment extérieurs nuls, c'est-à-dire en exprimant que la lij^ne déformahle 

 n'est soumise à aucune action du monde extéiieur et en introduisant par 

 suite la notion fondamentale de systènic isolé, dont M. I )uliem a fait voir la 

 nécessité pour la construclion ralioiincllc de la Mécani(pie. La relation qui 

 se trouve ainsi établie entre \n force cinétique i'{ \ a force, statique montre (pie 

 la théorie (jue nous exposons n'est pas seulement nominaliste, et comment, 

 par la considération d'une action de })lus eu plus complexe, on peut arriver 

 à écarter l'objection que M. E. Picard a dirigée contre la définition con- 

 struclive des dilTérentes espèces de forces. 



CHLMIE PHYSIQUE. — Sur la transfortnatioji des dissolu/ions de phosphore 

 blanc en phosphore rouge. Noie de M. Ai.be:rt Coi.so.v, présentée par 

 M. G. Lemoine. 



Ayant été conduit à comparer l'effet des dissolvants sur les vari(''tés allo- 

 tropiques du phosphore, jaien même temps observé les conditions de trans- 

 formation en phosphore rouge des dissolutions de phosphore ordinaire. On 

 sait qu'à l'état libre le phosphore blanc se change intégralement en phos- 

 phore rouge au-dessous de 280", parce que la tension de transformation esta 

 peu près nulle, d'après les recherches de M. Lemoine et celles de MM. Troosl 

 et Hautefeuille. Le phénomène est alors réglé par la vitesse de la transfor- 

 mation qui dépend de la température et, comme M. Lemoine l'a montré, 

 de la quantité de phosphore dont on part, c'est-à-dire de la pression de la 

 vapeur. De sorte que, linalcment, la limite et l'allure du phénomène sont 

 fonction de tensions gazeuses. Or, dans le cas des dissolutions, il ne peut plus 

 être question de tensions gazeuses; je le montrerai d'ailleurs directement; 

 c'est la pression osmotique ou, si l'on préfère, la concentration moléculaire 

 qui intervient. Grâce à cette notion, le parallélisme de la transformation 

 est complet entre phosphore libre et corps dissous. En voici les preuves. 



D'abord, toutes choses égales, la transformation est plus rapide quand la 

 lompi'rature est plus élevée. En effet, l'essence de térébenthine saturée à i5° 

 et renfermant ïi^ de phosphore par litre, d'après mes déterminalions, m'a 

 fourni un abondant dépôt de phosphore rouge après^8 à 10 heures de chauf- 



