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coloration brune intense : 



\/ 

 C 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



CtP CH^ 



CH^ 



-Cn^-G0=GH1» 



CH 



cn- 



./\ 



co 



CNa.CO^G-H^ 



BiCH^G0"-G-H5=NaBr 



GH3 CW 



\/ 

 C 



GH^/^CO 



C\r- G-CO=G=H= 



GH--G0'-G^H5 



Saponifié par l'acide chlorhydrique à l'ébullition, il est transformé quan- 

 titativement en acide diméthyl-'5.'S-cyclopenlanone-i-acétique-ï : 



GH^ GIF 



\/ 

 C 



CH' 



CH.CH-.GOHI. 



Gel acide cristallise dans l'acide formiqiie étendu en belles aiguilles fusibles à 85°. 

 Il est identique à celui que j'ai obtenu autrefois ('), en petite quantité, par un autre 

 procédé. Sa se/nicarbazone fond à 210". Son oxime se présente en beau\ prismes 

 fusibles à 166°, avec décomposition. 



L'oxyacide correspondant CH'^O' (^diméthyl-'5.'i-cyclopentanol-i-acé- 

 tique-i) s'obtient par la réduction de l'acide cétonique, au moyen du sodium 

 et de l'alcool absolu; il est en fines aiguilles, peu solubles dans l'eau, très 

 solubles dans l'élber, fusibles à 109"-! 10°; il se fait en même temps une 

 petite quantité de la laclone correspondante C''H'''0- (^apocampholaclone^, 

 dont le dérivé hydrazinique C'H"'0-(NH-)= fond à i37"-i38". 



Gel o\yacide est très stable vis-à-vis de l'acide sulfurique à 25 pour 100 bouillant 

 et ne montre pas de tendance à donner de lactone; c'est donc vraisemblablement un 

 acide Irans. 



C) Bull. Soc. chim.. 3" série, t. XXXIII, p. 896. 



