SÉANCE DU l3 JANVIER I908. 



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L'acide dimétliyl-3.3-cyciopentanonu-2-acétiqiie-i s'élhérifie aisément. Son éllier 

 mélhylique bout à 120" sous i.'i'"™; son éllier étli}li(|ue l)ont à 1 ■><)" sous i3""". 



Lorsqu'on trailo ce dernier par liodure de inélliylniai^nésinin en milieu 

 élliéré, il se déelare une vive réaction. Le produil, acidifié par l'acide sul- 

 furique étendu, laisse, par évaporation de l'élher, un n'sidu siru[ieu\ (pii 

 est saponifié directement par la potasse alcooli(jue. L'éllier enlève à cette 

 solution une sidislance neutre ([ui est le yiycol hitertiairc prévu. Lu acidn- 

 lant ensuite fortement la solution alcaline et extrayant de nouveau à l'éther, 

 on obtient un mélange de lactone et d'acide Y-cétonic|ue non entré en réac- 

 tion, et on les sépare par l'action du bicarbonate de potasse : 



\/ 

 G 



\/ 

 C 



-> 



CH'-'— 



GO 

 GH 

 GH' 



CtP-CO^C^H^ 



GH^ 

 GH- 



KOH 

 GH — GU^- 



GO^G^H^' 



I 



./GIP 

 ^\0H 



GH^ GH3 



\/ 

 G 

 -\„/GH' 



./ 



GH' 



GH-GH2.G— OH 

 ^GH^ 



GH^ 

 GH= 



GH — GH2. 



GO. 



Le glycol bitertiaire est un liquide oléagineux, d'une odeur faible, 

 bouillant a i3o° sous i5""". 



La lactone bout après fractionnement à i5o°-i52'' sous 3o""". On l'a 

 facilement identifiée avec la '{t-campholène-lactonc dérivée du canq)lire na- 

 turel par la comparaison des dérivés liydraziniqucs. Tous deux fondent 

 à 155" et le mélange fond également à cette tempéi-ature. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Constitutions des a et ^^-mètliyhpartèines et de l'iso- 

 spartéine. Note de MM. Charles Moubeu et Amand Valeur, présentée 

 par M. A. Haller. 



Nous avons proposé il y a deux ans (Comptes rendus, t. CXLI, 1905, 

 p. 117) une formule de constitution de la spartéine. Contre la symétrie de 

 celte formule s'élevait un travail important de MM. Scblotz et Pawlicki 



