SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 81 



biions, par exemple, le schciua (i) à ra-iuêlliylsparléine. Dans l'action de 

 It-au à 125° sur le diiodliydrate de celle liase, il y a vraisomhlablement 

 dissociation du sel, iivalion partielle d'acide iodliydriijue sur la double 

 liaison, l'atome d'iode allant au carbone tertiaire; il se forme ainsi l'iodhy- 

 drate d'une base iodée, que l'action de la potasse convertit eu iodoun'lhylate 

 d'isospartéine. C'est vraisenil)lal)leuient à une acliou du lurtne ordre (pi'il 

 faut attribuer la forma lion de ce sel dans la simple décomposition par les 

 alcalis du diiodhydrale d'a-métbylspartéine. 



Dans l'isomérisation du sulfate d'a-méthylspartéine 



C'HI"N-^(GH')S0'H2 



il V aurait, de même, fixation de l'acide sulfurique sur la double liaison, avec 

 formation d'un étber sulfurique, jjortant le reste SO'H sur l'atome de car- 

 bone tertiaire. Cet éther instable se convertirait en sulfométbylale d'iso- 

 spartéine : 



G H 



CH 



2/ 



en- 



cil 



II 



cil' 



CH-C»H"N CH 



:/ 



G H 

 \ 



\ / 

 ./ 



GH« 



CH= 



CH"-CII 



SO'II 



\ 



GII — G«H"*N GH 



./ 



/ 



CH 



\ 



GH'- N 



CM' 



/ 



/ 



CH' 



CH^ 



\ 

 CH'— N 



G H — G«H"N 



/ 

 CH' / 



L'action de l'iodure de baryum sur ce dernier sel fournit normalement 

 l'iodbydrate d'iodométbylate d'isospartéine CH-''' N^ CHM . Hl. 



Dans ces deux isomérisations, on passe d'un système non saturé à un 

 système saturé. La chaîne pipéridique rompue par la décomposition de 

 l'hydrate d'a-méthylspartéïnium se referme, mais en se transformant en 

 une nouvelle chaîne fermée, de nature pyrrolidique. C'est le passage clas- 

 sique de la N-méthylpipéridine à la dimélhylpyrrolidine. 



L'isospartéine apparaît donc, comme dérivant de la spartéine, parla trans- 

 formation d'une chaîne pipéridique en cbaiiie pyrrolidique : 



GH 



C[I 



CH 



CH= 



:/ 



/ 



\ 



CH' 



1 

 Cil» 



\ 



\ 



GH-CH'-N 



CH' 



G H 



GH 



/ 



N 



Sparléine. 

 C. R., 1908, I" Semestre. (T. CXLVI, N» 2.) 



GH — CHI"N 



CH- 



N 



Isospartéine. 



II 



