^2 Académie des sciences. 



Cette isomérisation constitue une preuve directe de la présence, dans la 

 spartéine, d'au moins un noyau pipéridiqiie. Le fait que la jB-méthylspartéinc 

 n'est point susceptible d'être isoiiiérisée doit vraisemblablement s'inter- 

 préter, en admettant que cette base ne dérive pas de la rupture d'un 

 noyau pipéridique, mais d'un noyau difTérenl de nature encore indéter- 

 minée. 



Quoi qu'il en soit, la formule proposée pour l'isospartéine s'accorde avec 

 la réfraction moléculaire trouvée. Elle représente cette base comme biter- 

 liaire, saturée et non raéthylée à l'azote, toutes propriétés qui lui appar- 

 tiennent ainsi qu'à la spartéine. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de l'acide dihydrocamphorique racémique. 

 Note de MM. L. Bouveault et U. Locqci.v, présentée par M. A. Haller. 



L'un de nous a décrit, en 1899, une méthode de préparation des homo- 

 logues a substitués de l'acide adipique (L. Bouveault, Bull. Soc. chim., 

 3* série, t. XXI, p. 1019, et t. XXIII, p. 1060). Cette méthode consiste à 

 transformer l'adipate d'éthyle en cyclopentanone-carbonate d'éthyle par 

 l'action du sodium ou de l'éthylate de sodium. Le composé cyclique est un 

 éther ^-cétonique possédant un atome d'hydrogène substituable par des 

 radicaux alcooliques. Les éthers alcoylcyclopentanonecarboniques, traités 

 par la potasse alcoolique en excès, ouvrent leur chaîne et fournissent le sel 

 de potassium d'un acide adipique alcoyl-a substitué 



GH2 

 CH 



CO CO^'K 



SCO-^C^H»^ .KOH ^ C'H^O -^ ""'' ''"\CO=K. 



Nous avons modifié heureusement cette méthode de synthèse en em- 

 ployant l'amidure de sodium pour la cyclisation de l'adipate d'éthyle; 

 MM. Haller (Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. 1 139) et Claisen (Z>. ch. G., 

 t. XXXVIII, p. 693 et 709) ont déjà employé ce réactif en des conditions 

 analogues. 



La transformation de l'éther alcoylcyclopentanonecarbonique en acide 

 a-alcoyladipique au moyen de la potasse alcoolique se complique d'une 

 réaction secondaire donnant naissance à une a-alcoylcyclopentanone et à du 



