SÉANCE DU l3 JANVIER 1908. 



carbonate de potassium : 



f<3 



co 



co 



CH' 



\CO»C'fP 



CIP 



2KOIl = 



Je H' 



CH' 



CH — R 



CH- 



CO'K^+G'H'O. 



Nous avons réussi à ompêchrr coltp rraclion yênanto en triiitiinl 



r.'th 



or 



cyclique, à i4o°-i.')o'' en vase clos, par de Talcool absolu en excès Icuaiil en 

 dissolution une faible quantité d'alcoolate de sodium. On obtient alors, non 

 pas le sel alcalin, niais FéiluT diétliylique de l'acide attendu : 



CO 



CH'^Nc^^ 



XCO'C^H' 



CH' 



-l-C'H«0 = 



CH 



COOC^H^ 



~'CH» 



CH- 



CH 



\CO'C»H'. 



CH' 



Or les éthers a-alcoyladipiques sont c^clisés aussi très facilement [)ar 

 lamidure de sodium et donnent aussi naissance à des éthers p-cétoniques 

 possédant 1"' d'hydrogène substituable 



-CH 

 CH 



COOC'H' 



C-ONa 



CH' 

 CH' 



COOC'Hs 



AzH'Na = C'HM) 



R — CH 



CH" 



/\ 



CH-COOC'H= 

 CH' 



AzH^ 



Les nouveaux éthers cyclopentanone-carboniques, deux fois substitués 

 en a et en a', traités à leur tour par l'alcool et l'éthylate de sodium à i4o"- 

 i5o°, ouvrent leur chaîne et fournissent des éthers adi[)i([ucs substitués en a 

 et en a' : 



R- 



CO 

 CH./V/''^' 



COOC'H' 



CH' 



XCO'C'H- 

 CH' 



CMPOin 



CH 



I 

 CH'- 



CH 



CH' 



/R' 

 \COOC'H\ 



Nous avons appliqué cette méthode générale à la préparation synthétique 

 de l'acide a-méthyl-a -isopropyladi|iif[uc. 



La modification active de cet acide a été obtenue par MM. Crossley et Perkiii Ju- 

 nior {Journ. chein. Soc. t. LXXIH, p. aS; /iiill. Soc. chini. t. XX, p. igy) dans la fu- 

 sion de l'acide caniplioiique avec la potasse causti(jue (acide diliydrocampliorique). 

 tl dans roxvdalion manganique de la beiizvlidène-menthone (Martine, liull.Soc.cIniit., 

 t. XXVll, p. 420 el 1243; G. Bla>c, fiuU, Soc. chim,, t. XXXIH, p. goS). Le second 



