SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. I 27 



la silice el de raluinine sur les alcools : les uns prétendant que ce sont des 

 désliyilialanls; les autres, des dcsliydro;^(''uants; d'autres, enfin, des corps 

 inactifs. Cette divergence d'opinions tiendrait non pas précisément aux 

 traces d'impuretés dont l'influence, comme je m'en suis assuré, est à peu 

 prés nulle, mais à la calcination difFérente de la silice el de l'alumine 

 employées. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur f/iieh/iies composés du Icrhiuin cl du dysprosium. 

 Note de JVIM. (i. Urbain cl (i. Jantscii, présentée par M. Haller. 



Nous avons entrepris l'étude des composés des éléments du groupe 

 yllrique récemment isolés par l'un de nous dans le but de rechercher quelles 

 _ relations exisli-nt entre les diflV'renls Jtermes de la série el cpielles diflé- 

 rences il conviendrait de melti'e à profil pour édifier des procédés de sépara- 

 tion de ces corps moins pénibles que ceux cpii ont été employés pour les 

 ol)lenir. 



il nous a semblé nécessaire daborder celle élude en commençanl par les 

 combinaisons les plus simples : oxydes, chlorures, nitrates el sulfates. Nous 

 nous bornerons à décrire dans celle Note les principaux résultais de nos 

 premières recherches sur le lerbium cl le dysprosium. 



Peru.tvde de lerhium Tb'O'. — f^e peroxyde de lerbium, qui pi'cnd nais- 

 sance par la calcination des sels de lerbium dont l'acide peut étr(! éhminé 

 par la chaleur, répond cxaclcnicnl à la formule Tb''()', si l'on a eu soin 

 (l'exiler une température trop élevée. 



A la chaleur blanclip, l'oxyde Tb'O' perd de lOwsène, qu'il ne réabsorlic pas iiité- 

 i;raleiiieiU peiidanl le refroidissement. C'est ainsi que l'oxyde qui résulte de la calcina- 

 tion du sulfate vers 1600" prosente une composition assez variable; les dosages 

 d'oxygène donnent des nombres généralement inférieurs à ceux qu'exige la for- 

 mule TbM:)-. 



Si l'on se borne à calciner au raoulle l'oxalale ou l'hydroxyde de lerbium, on 

 obtient un peroxyde pour lequel les dosages d'oxygène conduisent exactement à la 

 i'ormule précédente. 



Nous nous en sommes assurés en dosant l'oxygène de peroxydalion par une méthode 

 qui prèle moins à l'erreur que la réduction par l'hydrogène au rouge ou la méthode 

 iodométrique précédemment employées. Celte méthode consi^te à dissoudre le \n-i-- 

 oxyde de lerbium en le traitant à chaud par une solution titrée de sulfate ferreux 

 ammoniacal contenant de l'acide sulfurique libre el eu se mettant à l'abii de l'oxygène 

 de l'air en opérant dans une atmosphère de gaz d'éclairage. L'excès de sel de Mohr 



