SÉANCE DU 20 JANVIER I908. l35 



à 90°. Les liqueurs alcooliques réunies soiil distillées jus(|u'à loo'"'" environ, et l'on 

 achève l'évaporation à lcin])éralure ordinaire. L'aral>inose cristallise j)eu à peu en Unes 

 aiguilles. En reprenant les eauv mères par l'alcool absolu bouillant, on en sépare une 

 nouvelle quantité et Ton obtient en tout de i6s à tSi: d'arabinosc brute; on achève de 

 la purifier en la faisant cristalliser dans l'eau. 



Le gluconate de chaux, séparé de l'arabinose, peut être récupéré en le reprenant par 

 l'eau et faisant cristalliser. On retrouve ainsi de ^C à /Î4''' de gluconate de chaux, sur 

 lequel on j)eul renouveler la série des réactions précédentes. En opérant ainsi, j'ai 

 obtenu encore 6s d'arabinose et i5s de gluconate de chaux. Ces deu\ trailemenls suc- 

 cessifs donnent donc de a^n à ■.!/î'" d'arabinose pour loos de gluconate de chaux, soit 

 un rendement un peu supérieur à celui qu'on obtient par les autres procédés déjà 

 décrits. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Diwrs cas (le i>ro(lucti<)fi simuUanée des dimè- 

 thylanthracènes i.O et 2.7. Xolc ilc M. James Lavaux, présentée 

 par M. Haller. 



J'ai décril dans des Notes précédentes (') deux cas de formation simul- 

 tanée des dimétliylanthracènes i.G et 2.7 par l'aclion de Al(]l' et du 

 toluène, soit sur Cll-C]l-, soit sur C-lI-lJr'. Depuis, j'ai rencontré celte 

 association des deux mêmes carbures dans divers autres produits décrits 

 comme des diméthylanthracènes définis. Ils fondent, le premier à 2'|0°, 

 l'autre à J24'i")5 et forment un mélange singulier, fusible nettement 

 vers 22 5°. Ce point est sensiblement le plus bas que j'aie rencontré pour des 

 mélanges variés des deux corps; il change peu et ne remonte que pour un 

 excès notable de l'un ou l'autre des constituants. Ce doit donc être à peu 

 près le point de fusion de leur eutectique. Ceci explique la netteté de la 

 fusion, car, à ce point de vue, un eutectique simule bien un corps défini. 



Ce caractère n'est pas le seul qui ait abusé les chimistes sur la nature de 

 ce produit complexe. D'après ce cpii précède, l'eutectique, mélange à point 

 de fusion minimum, inséparable par fusion fractionnée, doit avoir une com- 

 position assez voisine de celles des produits naturels que fournissent les 

 réactions chimiques; mais ce qui est curieux et rare, c'est qu'il ne dill'ère 

 pas non plus beaucoup des produits obtenus, comme limites de fractionne- 

 ment, par subliiuation ou par cristallisation dans les divers dissolvants utili- 

 sables, toluène, benzène, seuls ou mélangés d'alcool, acide acétique. Mcine 

 ces derniers sont entre eux tellement voisins, (ju'on ne gagne rien à changer 



(') Voir Comptes rendus, t. CXXXIX, p. 976; t. GXL, p. l\'\\ l. CXLI, p. ao4 et 

 p. 35;5; l. CXLIII, p. t)87. 



