SÉANCE DU 20 JANVIER [908. 1 39 



semicarhazone fond à 210°. Son oxime est liquide et bout à 12-" sous 22"'"'. 

 Cette cétone s'est trouvée identique à la diliydiophorone. 



QiaulTé au contraire à l'autoclave à i ">o" avec i""' d'alcoolate de 

 sodium en dissolution dans l'alcool absolu, l'étlier ci-dessus décrit se 

 transforme en ^-méthyl-a! -isopropyladipate d'éthylc qui bout à \\\°-y'\(j° 

 sous 14™'", et dont la saponification par 3'"°' de potasse alcoolique à i4o°-i5o'' 

 donne enfin l'acide y.-mèthyl-al-isopropyladipùjue bouiUanl à 2i5''-220" 

 sous i4"""et crislallisanl lenteinenl et incomplètement. Après recrislallisa- 

 tion dans le benzène ou l'acide formique étendu d'eau, cet acide fond 

 à iio"-iii°. 



l^'oL-isopropylcyclopentannne-rarhonate d'èthyle est difficile à obtenir pur. 

 parce qu'il est accompagné dans sa préparation de son produit d'alcooivse. 

 II fond à i4i°-i43" sous 27™" et donne une semicarbazone fondant 

 à 141"-! 42°. Sa saponification par la potasse alcoolique fournit une petite 

 quantité à^ OL-isopropytcyclopentanone et surtout de [acide y.-i.<iopropvladi- 

 pique. 



U fx-isopropylcyclopentanone possède une odeur campbrée assez ag^réable, 

 bout à 174" à la pression ordinaire; sa semicarbazone^ peu soluble -dans 

 l'alcool absolu, fond à 2oo''-2oi. 



L'acide y-isopropyladipique bout à 232" sous 12'"'" et fond à 66''-67°. Son 

 élher ét/iyliqiie houi -A 1 48"- 149° sous 17""" ; r/,, t=: 0,987(3. Cet acide a été 

 pi'éparé par M. Blanc à l'aide d'un procédé différent {liull. Soc. chim,, 

 t. XXXIII, p. 908). 



La cyclisation de cet étber conduit au •'(-isopropylcyclopenlanone carbo- 

 nate d'éthyle, bouillant à i32"-i')6" sous i4™"S dl= 1,028, dont la méthv- 

 lation est aisée. 



\Jy.-méthyl--^-isopropylcyclopentanecarbonate d'éthyle bout à 128°- 129" 

 sous 1 2""™ ; c?* = 1 ,027 ; il se comporte, sous l'influence de la potasse alcoo- 

 lique et de l'éthylate de sodium, comme le fait son isomère. 



Nous nous sommes servis, pour caractériser les deux acides a-métbyladi- 

 pique et a-méthyl-a -isopropyladipique, d'une méthode due à l'un de nous 

 (IL \MÇ.qy\^^ Comptes rendm, t. CXXXVIIl, p. 1274). r- 



h' x-mèlhyladi pâte neutre d'acélol bout à 230" sous 12°""; sa disemicarba- 

 zone, peu soluble, fond à i57"-iGo° en se décomposant. 



U cL-méthyl-%' -isopropyladipate neutre d'acélol bout vers 23o° sous 12™'", 

 et sa disemicarbazone fond à 162° en se décomposant. 



