SÉANCE DU 20 JANVIER 1908. l/jl 



Il ne reste plus qu'à aciduler nellemenl par l'acide chlorhydrique, à enlever l'excès 

 d'iode par du bisulfite de sodium et à agiter avec l'étlier. 

 Les rendements sont sensiblement quantitatifs. 



L'acide esl purilic iinalemcnl par dissolution à chaud dans la benzine 

 (i^ dans lo"""' de benzine). On ajoute quelques gouttes d'eau. L'acide 

 hydraté se sépare en presque totalité, les impuretés restent dissoutes. 



J'ai identifié l'acide ainsi obtenu avec l'acide benzoylacrylique de 

 von Pechmann (') par le fait qu'il cristallise avec i™"' d'eau (hydraté, 

 il est blanc; anhydre, jaune), que son point de fusion est 65° à l'état 

 hydraté, 90° à l'état anhydre (von Pechmann indique 64° et 96°), qu'il 

 se décompose sous l'influence d'une solution de soude à l'ébullition en acé- 

 tophénone et acide glyoxylique. Enfin, j'ai préparé l'acide benzoylacry- 

 li(pie par un autre procédé, et j'ai constaté que le mélange des acides des 

 deux sources n'entraînait aucune variation du point de fusion (^). 



D'autres propriétés non signalées jusqu'ici viennent encore à l'appui de 

 la formule proposée. 



L oxydation par le permanganate de potassium alcalin donne de l'acide 

 benzoïque et de l'acide oxalique; la réduction par l'amalgame de sodium 

 fournit l'acide phényl-y-oxybutyrique 



C'H=— GHOH - C\V-^ CH'^— GO^H. 



L'acide bromhydrique et l'acide chlorhydrique donnent des composés 

 d'addition fondant à 1 19" et 1 14", et le premier, réduit par le zinc et l'acide 

 acétique, donne l'acide benzoylpropionique 



C^H'— GO - CH^— GH^— GO*H. 



L'acide benzoylacrylique produit encore un certain nombre de composés 

 intéressants avec l'acide cyanhydrique (p. f. : hydraté 70°, anhydre io3°), 

 avec l'aniline (p. f. : 127"), avec la pipéridine, etc.; j'y reviendrai plus 

 tard . 



IL La réaction qui donne naissance à l'acide benzoylacrylique peut 

 s'écrire, en ne considérant que le produit final. 



G"'H"'0^+ 2O = II-O -+- G'^H^O^ 



(') fiericlitc d. d. cliem. GexelL, t. XV, 1882, p. 885. 



(-) Je dois signaler, cependant, que j'ai trouvé pour le bromure de l'acide le point 

 de fusion 149°, tandis que von Pechmann indique iSS". J'attribue cette difl'érence à 

 une purification insuffisante du bromure de von Pechmann. 



