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De cet ensemble de faits il résulte : 

 1° Que les composés 



A7.Hg^CI.AzH»Cl ot AztIg^C1.3AzH*CI 



en présence de l'eau à la température ordinaire se comportent comme de 

 véritables sels doubles, ce qui autorise l'hypothèse faite sur leur constitution 

 par Rammelsberg etPesci, sous la réserve que les données thermochimiques 

 relatives au composé AzHg-Cl . AzH''(]l eu particulier indiquent que le 

 groupement AzH'Ci est uni au groupement AzHg-'Cl avec mise en jeu 

 d'une quantité d'énergie plus forte que celle qu'on observe habituellement 

 dans la formation des sels doubles : ce qui permet de supposer l'existence de 

 radicaux complexes au sein de cette molécule. Il est d'ailleurs à noter que 

 cette décomposition est limitée dans ce composé AzHg- Cl. AzH^ Cl par une 

 concentration très faible de la solution en chlorure d'ammonium. 



2" Qu'en présence de l'eau à l'ébuUition le radical AzHg- tend à se dis- 

 loquer en donnant ses composés générateurs: AzH% HgCl- et HgO; comme 

 je l'ai observé dans le cas de la base de Millon, ce qui tend à généraliser 

 cette notion de l'instabilité du radical hypothétique AzHg- dans ces condi- 

 tions. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Etablissement fie la formule de constitution de la 

 fénone. ?Sote de MM. L. Bouveault et Levallois, présentée par 

 M. A. Haller. 



Un gi'and nombre de travaux ont été publiés sur la fénone C'"H"'0, 

 acétone cyclique extraite de l'essence de fenouil, et sur ses dérivés; malgré 

 cela, sa constitution n'a jamais été établie. Deux formules se partagent la 

 faveur des chimistes : 



CH3 



I 

 C 



co 





CH- 



CM 



CH 



/ 

 / 



Cll'-C- cil 



\ / 

 \- / 

 cil 



GO 



Cil - CtP 



