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ce qui rend très probable que le groupement AzH^ y était attaché à un 

 atonie de carbone tertiaire. 



Nous avons oxydé à froid l'apcfénène au moyen du permanganate de potassium 

 neutre. Du mélange acide ainsi obtenu nous avons isolé, par le moyen de sa semi- 

 carbazone, un acide cétonique répondant à la formule C'^H'^O^ Cette semicarbazone, 

 fondant à i75°-i77"', est peu soluble dans l'alcool; on en régénère facilement l'acide 

 correspondant par traitement à l'acide chiorliydrique bouillant. Cet acide cétonique 

 contient le groupement COCH^; traité par le brome et la soude, il se transforme inté- 

 gralement en bromoforme et en acide bibasique qui a pu être identifié avec Vacide 

 ^-isopropylglutarique et qui fond à loo". 



L'acide bibasique étant de formule symétrique, l'acide acétonique 

 Q9j-j[icQ3 ne peut avoir pour constitution que . 



CH'— CO — CtP 



Cil 



I 

 CH 



CH^— COMt. 



CH= CH' 



Celle de l'apofénène s'en déduit immédiatemenl, l'oxydation de cet hydro- 

 carbure pouvant être représentée par l'équation 



CIP CH^ 



CH 



I 

 CH 



CH^^^CH^ 



CH 



CH' €H3 

 \/ 

 CH 



I 

 CH 



cH^/\cl^- 



-03=: 



CH' 



CO^H 



CO - CH' 



Apofénèue. 



L'aminoapofénane, ne différant de l'apofénène que par Azii' en plus et 



possédant son groupe AzH- lié à un atome de carbone tertiaire, aura pour 



constitution 



CH' CH' 



