SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1908. 233 



on trouve 5,5 pour 100 d'eau (théorie : 5,3i) et dans le résidu anhydre 8,7 pour 100 

 de fer (théorie : 8,-3), 5i,i pour 100 d'argent (théorie : 5o,5). 



Sel de cuirre. — Frécipilé vert bleu, devenant vert d'eau à sec. A 5o°, sa formule 

 est 



l-V(P20")^Cu'+ i:>.\V-0, 



car il contient 20,81 pour 100 d'eau (théorie : •.!o,79) et dans le résidu anhydre i3,5 

 pour 100 de fer (théorie : i3,6) avec 23,5 pour 100 de Cii (théorie : '.>.2,g6). 



Acide complexe. — L'acide acétique, en excès modéré, coagule la solution de ferri- 

 pyrophosphate de sodium, l.e coagulum, lavé, a tous les caractères d'un acide, mais 

 ronlient encore 3 ou 4 pour 100 de sodium, qu'il est impos^ibie d'en retirer. 



En cliaufTanl à So" pendant 12 heures du pyrophosphate ferrique avec les ' de son 

 poids d'acide pjrophosphorique sirupeux dissous dans l'acétone, on obtient après 

 lavages un corps blanc qui a la composition 



Fe-(P"-0")Ml',7ir^0, 



qui au rouge se transforme en ellet en métaphosphate de lei', avec perte de 23,7 

 pour 100 d'eau (théorie : 23,5). 



Ce corps donne avec l'eau une solution extrêmement étendue, ne présentant que fai- 

 blement les caractères des sels de fer, tant qu'on n'y ajoute pas un acide minéral qui 

 détruit le radical complexe. 



Les bases, les carbonates alcalins dilués dissolvent l'acide sans le décomposer avec 

 formation d'un ferripvrophos[ihale. 



J'indique ici, pour prendre dale, que, par la même technique, j'ai obtenu 

 le ferropyrophosphate Fe-(P-0' )'Na'', et que, en remplaçant l'acide pyro- 

 par l'acide niétaphosphorique,on obtient encore les ferro- et ferrimétaphos- 

 pliales Fe(PO")'' Xa', Fe(PO^)'l\a% en tous points comparables aux 

 ferro- et ferricyanures. On peut même remplacer dans ces sels le fer par le 

 cobalt, le chrome, le nickel. 



Les caractères complexes des sels obtenus vont en s'atténuant quand on 

 passe du dérivé pyrophospboriquc au dérivé métaphosphorique; la stabilité 

 est maxima pour les sels déri\és du fer, miuima pour ceux cjui contiennent 

 du cobalt et du nickel. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveaux dvrivès de la camphénylone ; sa constitution. 

 ÎNote de MM. L. IJouveaui.t et G. Iîi.an*:, présentée par M. A. Haller. 



La camphénylone C'H"0 a été découverte dans le laboratoire de 

 G. A\agner (J. Maiewski et K. Wagner, Journ. russe, t. XXVIII, p. 9o3; 

 ISull, Soc. c/iim., t. X^ III, p. 722) au nombre des produits d'oxydation du 



