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camphène. Nous avons fait voir, il y a quelques années {Comptes rendus, 

 t. CXL, p. 93), ([u'cUe peut être transformée en camphène et en camphre. 

 Wagner lui a doimé une formule de constitution déduite de celle qu'il a 

 proposée pour le camphène (Journ. russe, t. XXXI, p. 680; Bull. Soc. chim., 

 t. XXIV, p. Go3) 



CH 



CH 



CH^ 



CH» 



tandis cjue Bredt et Jagelki (Z>. ch. G., t. XXXII, p. 1498; Bull. Soc. chim., 

 t. XXII, p. 840) la représentent par le schéma 



CH' 

 CH' 



CH 



CH»-C-CH> '^GO 



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G 



I 



CH' 



MM. Biaise et G. Blanc ont adopté la formule de Wagner et ont montré 

 qu'elle expliquait d'une manière satisfaisanle les expériences de Jagelki 

 {loc. cit.) et les leurs propres (Bull. Soc. chim., t. XXIII, p. 164). 



M. Semmler a montré récemment (D. ch. G., t. XXXIX, p. 2577; Bull. 

 Soc. chim., 4* série, t. II, p. 1127) que la camphénylone, de même que la 

 fénone'(L. Bouveault et Levallois, Comptes rendus, t. (IXLVI, p. 180), 

 fixe l'amidure de solium en solution benzénique en donnant une substance 

 que l'eau décompose en soude et une amide de formule brute CH ' ''O + AzH^ 

 qu'il appelle dihydrocampholènamide. 



Quand on traite cette amide par l'hypobromite de sodium en solution 

 alcaline on n'obtient que des produits résineux; mais si, employant une 

 méthode décrite par M"" Elizabeth JefTreys {Amer. Chem. .Journ., t. XXII, 

 p. i4; Bull. Soc. chim., 3" série, t. XXII, p. 981), on traite par le brome 

 une solution de l'amide et de méthylalcoolate de sodium dans l'alcool 



