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campliolènamide que Vamide de V acide '^-isopropylcvclopenlane carbonique 



CH 



CH 



CIP 

 Cil- 



\C.P 



CH — COAzH^ 



La formation de cette amide, à partir de la camphénylone et de Tamidure 

 de sodium, s'explique parfaitement si cette acétone possède la constitution 

 que propose ^^ agner : 



CH 



CH - CH 



CH*/' 

 CH^ 



/ 



./CH^ 

 '\CtP 



/ 



CH^ 



\ 



+ A/JF — 



/ 



CO 



CH^ 



\CH» 



CH 



CH-CO-AzH- 



Elle serait, au contraire, incompréliensible avec le schéma de MM. Bredt 

 et Jagelki. 



CHIMIï: ORGANIQUE. — Sur l'ordre d'addition de l'ammoniaque aux u-oxydes 

 organiques de structure asymétrique. Note (') de M. K. Krassouskv, pré- 

 sentée par M. A. Haller. 



L'action de Tammoniaque sur Toxydc d'élliylène a été élucidée grâce 

 aux travaux de M. A. W'urtz (^) et de M. L. Knorr ('). 



La question n"a pas été étudiée jusqu'ici de savoir si cette réaction est 

 applicable aux a-oxydes en général, et comment se répartissent les élé- 

 ments de l'ammoniaque lors de la combinaison de ce corps avec les 

 a-oxydes asymétriques. 



(') Présentée dans la séance du 27 janvier 1908. 



(-) Annales de Chimie et de Physique, i' série, t. LXIX, p. 38r. 



(^) Berichle der deiilschen clieniischen GescUschaft, l. \X\, p. 909. 



