SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1908. 287 



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Les oxydes depropylène CIP - CH - ( '.H-, d'isol)ulvlrne ( CH»)H:-GH- 



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 cl do Iriméthyléthylône (CH')'C — (IFI — CH' peuvonl servir de lype 



d'oxydes à stracliiro asymétrique primaire-secondaire, primaire-terliaire 



et secondaire-tertiaire. 



J'ai étudié jusqu'à présent la coinhiriaison de l'ammoniaque avec les 



oxydes do triniéthylétliylèiio et d'isohulylène. 



L'oxyde de lririiélli\ létlijlène boiiillanl :i 7'i"-7J° n'entre point en réantion avec 

 l'ammoniac anhydre. Avec la solution aqueuse à 33 pour 100, la réaction (5™°' 

 de M[^) est lente à la température ambiante; à 100°, en tulie scellé, elle se termine 

 en quelques heures, et l'oxytle se dissout dans le liquide. En saturant la solution avec 

 de la potasse causti((ue il surnai;e uu li((uide à caractère d'aminé. Déshydraté et 

 soumis à la distillation, ce liquide fouinit deux fractions, bouillant l'une à i5-°-i58°, 

 sous 7'|3"'"' et l'autre à aôo" environ. L'analyse de l'aminoalcool à point d'ébullition 

 i57''-i58<' conduisit à la formule C^H'^ON. 



C'est un liquide épais à odeur aminée, se dissolvant très facilement dans l'eau, l'al- 

 cOol et l'éther. Il cristallise lentement et fond à 2O. 0^^=0,9291 à iS" et o,()'?I)i à 20°. 



Sa combinaison avec les acides est accompagnée d'un fort dégagement de chaleur et 

 conduit à la formation de sels cristallins très hygroscopiques. 



Le chloroplalinate cristallise en gros prismes rouge orangé. 



Dans le but de déterminer la constitution de cet aminoalcool j'ai 

 efTectué sa synthèse à partir de l'éther éthylique de l'alanine 



CH=— CHNH'-— COOC-H^ 



et de l'iodure de méthyhnagnésium. 



h'aminoél/iyUiméthv/carbinol CW - CIINH* - II()C(CH')= obtenu se 

 trouve être identique à l'alcool aminé, bouillant à ii^"-! uS". 



= 0,9281 à i5" et 0,9245 à 20°. 



La constitution de notre aminoalcool (éb. i5'7''-i58"), qui se forme dans 

 la proportion de plus de 55 pour 100, est la suivante : 



CH^— CHNH-— HOC(CH')% 



et sa formation peut se traduire : 



O iVH^ OH 



CH3_ ClOc<^^J]3 + NH'= CH'- C - <i\^fp. 



C. R., 1908, I" Semestre. (T. CXLVI, N- 5.) '^ ' 



