SÉANCE DU 3 FÉVRIER 1908. aSg 



doit être exprimée par l'équation 



O i\H= 011 



Les faits consignés ci-dessus permettent de conclure que, dans la combi- 

 naison de l'ammoniaque avec les ct.-oxydes de structure asymétrique, le groupe 

 hydroxylé se place de préférence auprès de l'atome de carbone le moins hy- 

 drogéné. 



Les fractions supérieures qu'on obtient dans la réaction de l'ammoniaque 

 avec les oxydes de trimélhyléthylène et d'isobutylène renferment princi- 

 palement les oxyamines secondaires (C'*H"0)*NH et (r/H*0)-NH 

 mélangées dans le second cas d'oxyamine tertiaire. L'oxyde d'isobutylène 

 fournit beaucoup plus d'oxyamine secondaire que l'oxyde de trimétbylétby- 

 lène, ce qui explique le moindre rendement d'oxyamine primaire dans le 

 premier cas. 



Je poursuis l'étude de la constitution des oxyamines secondaires, et j'ai 

 entrepris des recherches analogues sur les oxydes de propylène etdediéthyl- 

 éthylène asymétriques. 



MI^ÉHALOGIE. — Sur la genèse de certains minerais d'dlumine et de fer. 

 Décomposition latéritique. Note (') de MM. Jeax Cuauiaku et Paul 

 Le.>ioi.\-e, transmise par M. Michel Lévy. 



La bauxite, principal minerai d'aluminium, et la latérite, souvent ex- 

 ploitée comme minerai de fer, ont une extrême analogie de constitution due 

 à la présence d'hydrates d'alumine et mise en évidence par Max Bauor. 



Dans les pays tempérés, le produit de décomposition des roches silico- 

 alumineuses est une argile (silicate d'alumine); dans les pays tropicaux, il 

 est constitué par de la silice libre et de l'hydrate d'alumine. 



Ce mode de formation restait obscur et M. A. Lacroix appelait récemment 

 l'attention sur l'intérêt qu'il y aurait à l'étudier. Nous avons entrepris à ce 

 sujet une série de recherches. 



Nous avons d'abord essayé de saisir les modifications que subit une roche 

 en se latéritisant : l'un de nous a recueilli en Guinée des roches et leurs 



(') lieçue dans la séance du ■>- janvier 1908. 



