SÉANCE DU lo FÉVRIER 1908. 261 



III. Ces différents fractionnements, soumis à un froid de — 7°, ont tous 

 laissé déposer des cristaux qu'on a essorés à la trompe; Les produits obte- 

 nus, après avoir séjourné sur des assiettes poreuses, sont purifiés par cris- 

 tallisation dans l'alcool uiélliylique. 



Les cristaux extraits des portions d'éthers bouillant au-dessous de 200° 

 fondent à i>8" et sont constitués par du pahnitate de métbyle. Ceux retirés 

 des parties d'éthers bouillant au-dessus de 20.»° (2o5"-2io") ont le point de 

 fusion de 38" et sont formés de stéarate de mélhyle. 



Indépendamment de ce dernier composé, nous avons réussi à retirer des 

 portions plus élevées du mélange des éthers obtenus avec les huiles de pays, 

 de Bondjay et des Étals-Unis, des cristaux moins solubles dans l'alcool 

 mélhylique et fondant respectivement à 55°, 52''-54°, j4°-55". Soumis à 

 l'analyse, ces cristaux présentent la composition de l'arachate de métbyle 

 C-' H'^^O-, qui, à l'état pur, fond à 54''-r)4°,5. 



La partie solide extraite des portions distillant de 200° à 2050 est consti- 

 tuée par un mélange de palmitate et de stéarate de métbyle et n'a pas de 

 point de fusion fixe. 



Quant aux étbers liquides, débarrassés, autant que possible, par le froid, 

 des produits solides, ils distillent dans les mêmes limites de températures 

 que celles signalées plus haut et sont constitués par des mélanges d'oléate, 

 liuoiï'ate, linolénate et isolinolénate de métbyle, encore souillés de traces de 

 palmitate et de stéarate de métbyle, qu'il est impossible de séparer par dis- 

 tillation fractionnée. 



Los faibles différences de composition que présentent entre eux les éthers 

 des acides en C" ne permettant point d'avoir, par l'analyse élémentaire, 

 des indications sur la nature des mélanges, nous avons cherché à préparer 

 les dérivés bromes des divers fractionnements. 



Là encore les essais tentés n'ont abouti quà l'obtention de divers pro- 

 duits pâteux dont la teneur en brome variait de 45 à 49»^ pour 100, alors 

 que le télrabromure de linoléate de métbyle exige 52, i pour 100 de brome 

 et l'hexabromure de linolénate 62,1 pour 100 du même élément. 



Nous n'avons pas obtenu de renseignements plus précis en nous adres- 

 sant aux indices d'iode et aux pouvoirs réfringents moléculaires des pro- 

 duits liquides. 



L'indice d'iode des diverses portions recueillies a varié de 167 à 187, 

 tandis que le pouvoir réfringent des mêmes produits a oscillé entre 90, 56 

 et 91, 28. 



Or les constantes calculées des éthers que peuvent contenir les différents 



