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Mêmes composés dans l'alcool absolu. — 0^,653 d'acide camphocarbo- 

 nique ( :^ de molécule) en dissolution dans l'alcool donnent la dévia- 

 tion a = 3° 18'. Ce même poids a été dissous dans l'alcool et additionné 

 d'aminés en quantité équimoléculaire et ensuite en excès (') : 



Triêlliylamine. 



1,75 (excès), a = 4.28 

 1 5, 75 (excès), a = 4.28 



Nous ne pouvons interpréter ces résultats qu'en admettant la non-disso- 

 ciation des camphocarbonates d'aminés grasses, ou une dissociation très 

 faible, puisque, avec un excès d'aminés, la déviation est sensiblement la 

 même. 



De plus, nous vérifions encore une fois la loi (jue nous avons énoucée (") 

 et que Tcliugueff avait formulée d'une façon un peu différente avant nous. 

 Dans une même série homologue, active optiquement, la même fraction du 

 poids moléculaire, dans les mêmes conditions, donne la même déviation. 



Enfin remarquons qu'un excès d'aminés grasses n'influe pas comme dis- 

 solvant sur le pouvoir rotatoire. 



Nous avons obtenu, à l'étal cristallisé, le camphocarbonate de propyl- 

 amine fondant à 110° en se décomposant, de diéthylamine fondant à 124°, 

 de butylamine fondant à iSJ". 



Camphocarbonates d'aminés aromatiques. — Tableau donnant la déviation au 

 polarimètre de l'acide camphocarhonique et du camphocarbonate d'aniline dans difté- 

 rents dissolvants : 



Acide campliocarbonique. .\lcool. Hllicr. Benzine. Toluène. .Xylène. Acétone. 



08,653(^7^1 a^SoiS' 2°55' i"44' 2''4' i'>i(j' 3<>i' 



M \ 



Avec os, Si d'aniline (-;— )••• a = 3"i6' 2''55' i''46' 2''4' 2019' 3°i' 



^ ,, ... /5M\ . o ./45M\ „, , /yoMX 



avec os, 3i d aniline I 1^ — 1 a = 3°; avec i3?,93 ( — — 1 a 3= i»47 > avec 21s, ^ ( i^ — 1 



c = i°26', avec toute aniline c. ^=. i''26'. 



(') Ici, comme précédemment, et dans la suite, la dilution est de 25'^"', la tempé- 

 rature 12° et l'observation est faite sur 20'''" de longueur. 

 (') Comptes rendus. I. CXXXVI, p. 6g. 



