SÉANCE DU lO FÉVRIER 1908. 28() 



On peut remarquer que os, 653 d'acide caiiipliocarbonique, dans les ditTcrents dissol- 

 vants, donnent la même déviation que ce poids, mis en conflit avec une quantité d'ani- 

 line propre à foiirnir le sel correspondant. Donc dissociation complète; en d'autres 

 termes, le camphocarbonale d'aniline n'existe pas à l'étal dissous. On l'obtient à l'état 

 solide et il fond à 65° en se décomposant. Mis en contact avec l'eau, il est hydrolyse et 

 rougit le tournesol. 



On peut se demander si le changement observé dans la déviation, quand 

 on ajoute des quantités de plus en plus fortes d'aniline, est dii à la forma- 

 tion do sel d'aniline, d'un pouvoir rotatoire plus petit que celui de l'acide 

 camphocarbonique, ou bien si c'est un effet de milieu. 



JNous croyons que les deux phénomènes exislenl. En cffel, à partir 



de (^ — j d'aniline, la d(''viali()n reste constante, ce qui permet de supposer 



que le camphocarbonale d'aniline n'est plus dissocié. D'autre pari, nous 

 disons que rinfluence du dissolvant alcool et aniline y est pour quelque 

 chose. 



|K,9G ( — I d'acide camphocarbonique, additionnés de it'^oi de triélhyl- 



amine, donnent a ^ i2"4<^ dans l'alcool. 



L'addilion de 2^ d'aniline donne a = i2°45'; de >« d'aniline, a=ii'*; 

 de lo^, a = 9"3o'; de i.")*^, a = 8". 



L'excès d'aniline change donc la rolalioii et la rapproche de celle de 

 l'acide camphocarbonique; mais nous ne pouvons pas attribuer ce change- 

 ment, en nous basant sur la loi des masses, au déplacement de la triéthyl- 

 amine par l'aniline. Nous n'avons qu'à citer ce résultat : 



i^,gG I — \ d'acide camphocarbonifpie sont additionnés de 6^ de trié- 



thylamine et de 5^ d'aniline. 



En dissolution alcoolique ce ^ io''5o'. Le camphocarbonale de triélhylamine, en 

 l'absence d'aniline, donne a =:i2"'4o'. Nous avons 5s de triélhylamine qui viendraient 

 certainement contrebalancer l'influence des 5s d'aniline, si elle devait agir par dépla- 

 cement sur la triélhylamine. Donc l'aniline agit bien comme dissolvant sur le ])Ou\oir 

 rotatoii-e. 



Il en est de même du camphocarbonale de bulylamine, dont le pouvoir rotatoire est 

 abaissé par addition d'aniline. Les loluidines se conduisent comme l'aniline el rétro- 

 gradent la rotation fournie par les sels de triélhylamine el ùe bulylamine. 



Enlin, nous avons mis en évidence par la même méthode la dissociation 

 complète, en solution alcoolique, des camphocarbonates d'aminés aroma- 

 tiques, autres que l'aniline, et l'influence comme dissolvant de ces aminés. 



Nos ex2)ériences ont porté sur les monomélhylanilinc, dirnélhylanilinc, 



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